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你好!
本人用Abeta处理的SH-SY5Y细胞,想问一下,做Abeta毒性的SH-SY5Y细胞要分化吗?我的细胞在协和细胞所买的,那边说为了防止分化,要用灭活的FBS,有必要吗?因为
2012年06月06日发布人:kuaizige
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[size=2]请问大家买儿茶素标准品都是在哪里买的?[/size],[size=2]很多公司都有的,价格也不贵[/size],[quote]原帖由 [i]eric930[/i] 于 2014-12-2 17:03 发表 [url
2014年12月02日发布人:木槿
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[size=2]请问各位专家标准品的保留时间与样品的保留时间差多少算正常的?还有个问题,如果我要检测2个物质,一个在306nm,一个在280nm下有最大吸收峰,是不是信号设置里这两个都选择上。那是不是要跑出2个图来?
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2015年11月01日发布人:药徒
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值得控制在0.1-0.2上硅胶柱进行梯度洗脱
如果用等度洗脱时,Rf值可大一点,0.3左右
薄层用硅胶的分离度比柱层析用硅胶高 所以在薄层上只是用于筛选展开系统 具体的上柱的比列要将薄层上的比列降低之后才行 其他的同楼上各位,薄层色谱的条件不能直接搬到柱色谱上,薄层色谱只能提供最初的洗脱剂和
2010年04月24日发布人:张汝君sandy
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[size=2]在做水产品检测中,使用液质联用仪进行检测兽药残留,在用到的标准品保质期问题上存在这样的问题:如孔雀石绿标准品粉末保质期到2015年1月30号,在经过稀释后配成100PPb,因为也是1月10号配制的,正常保质期是一个月,那到
2015年07月16日发布人:pore
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最近在做方法学,每个样品都要平行测三次,得出平均值在算含量~~要用面积归一化法先算出标准品的纯度,再进行最后的定量,可是我要问,标准品也要平行测定三次,取平均值求出它的纯度吗?问了下,同事,他说不用~~但是我也搞不清楚,样品都测了,干嘛
2009年10月22日发布人:entd_jps
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做方法学验证时如精密度 准确度 是不是都需要用标准品?
和别人讨论过,但意见不统一,他们说做原料药材时重复性用药材做,我一直不同意 我觉得应该用药材中测定成分的标准品做,不知大家怎么认为?总之我觉得方法学都应该用标准品做,希望大家给予
2012年02月21日发布人:BridgetJones
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年08月16日发布人:huali
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我们在进行一个品种的方法验证时,发现标准品中的一个杂质的保留时间不停的变,开始做是15min,过段时间就变成了12min,同一流动相平衡色谱柱1 天,时间又变成8min,总之一句话,保留时间就没有相同的!由于我们的“首席科学家”只知道
2011年08月02日发布人:chen389988
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标准曲线时间久了如何校正呢?
通过标准曲线测未知样的浓度,但是不知道应该如何正确的在每次测试前对标准曲线进行校正,请各位高手们指教一下啊
多谢多谢!,楼主用的什么工作站?不同的工作站操作不太一样,这个怎么说?
我用的是
2009年12月02日发布人:lovesci