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这一时段时间我一直在做DH5a的感受态用于转化,可就是转化不出菌来,都是按步骤来的呀,为什么呢?细菌本身的问题,还是细节中有绝技。[/color][/size],[size=2][color
2014年01月08日发布人:qumm1985
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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如题,小弟最近用分析HPLC来制备,10mg样品溶解到0.4ml的流动相(55%甲醇:45%水)里,每次进针15uL,主峰在15min左右出峰,但2~5min会出现很高的杂峰(和主峰差不多高),我把这些杂峰收集(未浓缩),进样发现有
2011年10月21日发布人:Geochimica
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[size=2][font=黑体][color=Black]本人课题是有关ZSM-5分子筛催化方面的,查阅相关文献发现有人证明催化剂失活与3745和3726cm-1处羟基的振动强度有关,也就是说分子筛失活快慢跟分子筛内部缺陷/分子筛外表
2015年12月14日发布人:966735obeng
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单位现在要求检测卤代烃(因为“GB18581-2009”标准中规定要做),我如果要配制ECD检测器、适合检测卤代烃的毛细管柱、还有必须要用到的标准品,加起来大概会要多少费用?另外如果这个检测项目要是委托外检(我是湖南的)需要多少费用?我想
2011年04月18日发布人:会飞的云
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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下图是我合成的ZSM-5分子筛的扫描电镜图,晶体表面很多小颗粒,希望大家解释一下,这些小颗粒是非晶还是未长大的分子筛。用XRD分析,该样品结晶度很高,我觉得是晶体,可能是二次成核导致。,你是用硬模板做的吗用正丁胺为模板剂做的,XRD能
2015年04月01日发布人:大大
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[size=2][font=黑体]用缓冲盐流动相做完分析后,用纯水冲洗好还是用5%的甲醇水溶液冲洗好? 谢谢![/font][/size],都可以。5%甲醇水只是为了防霉,[size=2]纯水对柱子不好,一般建议5-10%的甲醇与水
2014年10月21日发布人:ujne
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我用的气相色谱有两根柱子,填充柱和毛细管柱,那我用填充柱做甲醇量检查时是不是应该把进毛细管柱的气都关了,载气要通吧?那个甲醇量要怎么算,提供个公式瞧瞧。。。。小弟新手,望指教!,如果两根柱子是用的同一个柱温箱,那毛细管柱的载气就别管,以免
2010年10月22日发布人:ztj970831
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有个弱智问题请教牛人们,毛细管柱老化是不接质谱端的,可我看到有的人说大约15分钟后基线降低,既然没接监测器,那怎么能看基线呢?或者有人说,老化一段时间再接上去看基线,如果这样,那就很复杂和麻烦:先要开质谱,抽真空,稳定之后才能看基线
2009年08月14日发布人:心情se567