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],[size=4][color=SlateGray]一般加G或C [/color][/size],[size=4][color=Black]我也很着急 , 我在引物5'端加了三个保护碱基, 用的是 XBa1和EcoR1双酶切,结果却连不上
2011年09月27日发布人:绿茶公子
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[size=2][font=黑体][color=Black]本人课题是有关ZSM-5分子筛催化方面的,查阅相关文献发现有人证明催化剂失活与3745和3726cm-1处羟基的振动强度有关,也就是说分子筛失活快慢跟分子筛内部缺陷/分子筛外表
2015年12月14日发布人:966735obeng
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拍的SAED图下面的标注是5 1/nm,请问大侠是什么意思?如果要测量R,该如何作比较。要不然图的大小对R的测量也有影响呀。求大侠相助。,标尺是5纳米分之一。,倒空间的单位是纳米分之一,倒空间,不必纠结,直接DM软件就可以量取d值
2015年12月02日发布人:longquan
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[size=2][font=Impact] Aglient 拆柱子时,不小心把管路拧断了,管路掐在图左边的接头里面了,怎么把管路从接头里弄出来啊,不然没法插入新的管路,救命啊!!!!!高手们 ~~~~看不到图的附件里也有,谢谢,帮帮忙吧
2015年12月24日发布人:txwuyan
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液氩气瓶与常规瓶装氩气瓶出口端的螺口相同吗?能用接液氩出瓶端口的接头去接瓶装氩气瓶出口端的接头吗?,我们用的液压瓶和40L钢瓶的接口是一样的,没什么区别!我想如果由同一家供气厂提供的话,一般是一样的标准接口!,我之前用的接口,可以接液氩和
2015年05月17日发布人:a456
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如题,小弟最近用分析HPLC来制备,10mg样品溶解到0.4ml的流动相(55%甲醇:45%水)里,每次进针15uL,主峰在15min左右出峰,但2~5min会出现很高的杂峰(和主峰差不多高),我把这些杂峰收集(未浓缩),进样发现有
2011年10月21日发布人:Geochimica
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我公司试生产C5产品,需分析C5含量,但样品为气液混合状态,使用气相色谱分析只能进行气相组分的分析。有何好方法解决吗?谢谢!,HP5890气相色谱可分析企业混合物,氢火焰离子检测器,填充柱,C5产品含量分析是个难办的事,主要难在如何进样
2013年05月10日发布人:哈达
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[size=3][color=#004020] 毕业5年了,做了5年的金属分析,值得庆幸的是感觉自己摸到了一点门槛,写下下面的文字,为自己5年的工作作个小结。[/color][/size]
[size=3][color
2010年07月18日发布人:fjdlgldg
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[size=2][font=黑体]用缓冲盐流动相做完分析后,用纯水冲洗好还是用5%的甲醇水溶液冲洗好? 谢谢![/font][/size],都可以。5%甲醇水只是为了防霉,[size=2]纯水对柱子不好,一般建议5-10%的甲醇与水
2014年10月21日发布人:ujne
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][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA