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先泡酸-流水冲洗-蒸馏水冲洗。
用洗衣粉浸泡不易冲洗干净。[/color][/size],[size=2][color=Black]我们实验室一般用过的玻璃瓶都是先用流水冲洗后,再用洗衣粉水或清水超声后,再流水冲洗,晾干,泡酸6h以上,取出
2012年08月28日发布人:xueyouzhang
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[size=2][color=Black][b]哪位大侠知道如何用明胶宝贝培养瓶?请教具体方法!
明胶液体可否高压灭菌?急[/b][/color][/size],[size=2]
不知道你用多大浓度的明胶?我们用0.1%明胶包被培养板
2012年10月31日发布人:cocacola
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,再请教一下,我现在养的PK15细胞生长速度很快,1:5传一天几乎都长满了,吹打的时候细胞团块比较多,是啥原因?
[/size],[quote]原帖由 [i]ujne[/i] 于 2015-4-6 17:47 发表 [url=http
2015年04月06日发布人:ujne
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大家买的杜瓦瓶价格一般都少?
chart 查特 160mp,用于液压,带减压阀,经销商报价14000.大家觉得怎样?,单卖罐子,也就1.20-1.25万;看那个减压阀值不值了,差不多,至少要一万多的。,减压阀一般就
2015年06月24日发布人:happydream
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[size=2][color=Black][b]
培养瓶里的这些是什么啊? [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]还有一张,请看看 [/b][/color][/size],[size=2
2012年09月04日发布人:birdfish
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仍然有诡异的带,请问有谁知道原因吗?
[img]file:///C:/Users/Administrator/AppData/Roaming/Tencent/Users/597136431/QQ/WinTemp/RichOle/%257Q[PEO_W6%7D%60SA9_~1M6%60%7B8[/size],[size=2]
引物二聚体,设计引物
2015年03月10日发布人:huifeng0516
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大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人:zwybb
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,24孔加0.5ml,96孔加100ul。[/size],[size=2]
最多能装多少培养基?[/size],[quote]原帖由 [i]kulee[/i] 于 2015-6-9 18:07 发表 [url=http
2015年06月09日发布人:yyaxw84
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请问大家,样品瓶子如何清洗才彻底啊,用什么酸,多大浓度的比较好?
用什么容器来盛装洗瓶液啊?,我们用30%硝酸浸泡,然后再用超纯水洗。,用塑料桶盛洗瓶液!,先用自来水冲洗,再用超纯水清洗,然后泡在10%硝酸里,用之前清洗就可以了,我们用
2015年09月23日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black][b]
我把细胞提得蛋白样品丢在室温中6小时左右,不知道会不会降解?有什么办法可以快速检测?
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]根据我的经验
2013年07月31日发布人:zwsyrt