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%和100%有先后,请给出信服的理由,没有也给出信服的理由。
O(∩_∩)O谢谢,应该是先调0%(相当于调暗电流)
然后再调100%,一般是调零就可以了!,得问工程师把 不同的仪器不一样吧,先调零啊。就像跑个步,当然是先定起点
2017年08月29日发布人:qushaosol
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[size=2][font=仿宋_GB2312]刚刚看标准 GB/T 5750.8-2006 第220页
1.1.6.2.2标准样品:
A 使用次数:
标准样品封装于棕色安瓿中。每安瓿2ml的卤代烃甲醇溶液,浓度为ug/ml水平
2015年03月28日发布人:盼盼
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如题,我要测试的金属粉末的粒径在0-100um之间,想知道要用马尔文2000激光粒度仪测试的话可以直接测试吗?还是要用其他仪器测试呢?还是要拿溶剂分散金属粉末呢?,所有的都需要溶剂分散,呵呵,还需要注意浓度......,平均统计粒径及粒径
2015年12月04日发布人:8899
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[size=2]偶用sybr green I 作real time pcr, 提细胞株的RNA经PROMEGA 的反转录合成cDNA,然后用SYBR GREEN I 在ABI 7000机子上作-Real time pcr。在上机前偶用普通
2015年12月04日发布人:伊莎贝拉
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[size=2]相关检测项目:
乙醇 纯水
我自己是这样做的,先用大约50%乙醇超声两次,再用纯水,最后是用乙醇或者甲醇。因为我想样品最后大多数用水或者甲醇定容,所以这样洗的。我不知道这样到底能不能洗干净,大家都是怎么洗的呢
2015年09月22日发布人:pore
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。 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
FL2-W/FL2-A和FL2-A/COUNT之间的关系。
这两张图的最大区别在于G0/G1期前面的亚G1峰。这个峰就是FL2-W/FL2-A图上的左下方的“小尾巴”,小尾巴越大,SUB-G1峰就越高。也就是说凋亡的越多。当然这需要跟整张图
2012年01月31日发布人:了了
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的
2014年10月16日发布人:eor
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[size=3]我们LC-MS用的是自动进样,每天都有好多瓶子产生,我们现在是分析纯丙酮清洗四遍,酒精清洗一遍,再用蒸馏水冲一下。太麻烦太浪费试剂了。请教各位高手样品瓶清洗的好方法,最好是既方便又干净。[/size],[size=3]建议
2007年10月31日发布人:mass
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[size=2]样品瓶不能用洗涤剂洗,那大家都是用什么洗的?新手,谢谢大家![/size],[size=2]我们用的是安捷伦的样品瓶,通常情况下,我们用超声提取器超声清洗。如果样品瓶特别脏的话,可以用洗涤剂清洗,不过得彻底用清洗冲洗,保证
2014年11月18日发布人:土壤
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5183-2088的名称为Vial insert,100ul glass insert with polymer feel,可以解决你的问题,我用过,很好,希望有帮助。,你可以选择使用200uL的瓶内插管,一个类似样品管的小塑料管,放在
2013年12月26日发布人:lisa2002