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[size=2]做了一个液体样品的红外光谱,但是透过率超过100%,这是什么原因啊,有没有谁能帮我解释一下啊[/size],[size=2]得到的图谱其实是差谱,样品光谱减去背景光谱。出现负值说明你样品某些波数区域的透过率要好于背景。一般
2016年02月20日发布人:内行人
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枪头吸掉如何解决?
5,银染和考染凝胶块的脱色方案。脱色时间,次数,脱色液成分等
6,使用碳酸氢铵缓冲液的浓度,25mM, 50mM, 100mM,经常使用哪个,感觉效果如何?
7,trypsin使用量。是根据胶块大小,还是根据估计蛋白含量,或其它?
8,如何进行消化?
9,是否需要考虑溶胀凝胶用液体的体积?如果是
2013年08月17日发布人:utt0989
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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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之前测试,压力波动大,就想找方法排除。
首先怀疑是柱子得问题,但是用一根别人好的柱子接上,在乙腈,流速为1的时候,压力波动在200到500PSI之间。因为管仪器的人没来,我也不能随便拆洗其他部件。
今天,我用想试试是不是仪器内
2010年09月08日发布人:cyp256
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[color=DarkRed][size=4][font=仿宋_GB2312][b] 除了目的条带之外,点样孔内还有残余物是什么【转自 生物秀论坛】
本人最近做PCR,发现除了目的条带之外,点样孔内还有残余物,如下图所示,有时候点样
2011年08月12日发布人:米米
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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我要使用Annexin V-FITC和PI双染的流式检测,需要送到我们医院的流式实验室去由他们做。可是他们没有做过Annexin V-FITC的,只做过PI单染的。
1、不知道这样双染和只有
2016年01月12日发布人:#甜#
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GFP融合蛋白,803细胞爬片,lipo2000转染48小时,荧光显微镜拍照。
现在观察到的蛋白是定位在核内,但是有两个问题需要大家帮忙看看
1.蛋白荧光强度不错
2012年04月29日发布人:987789
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电化学工作站CHI660D,三电极体系,没有旋转圆盘电极,能做HER吗?极化曲线和塔菲尔曲线可以用此工作站的技术得到吗?,你的硬件(电化学工作站)足以完成你想要做的工作(析氢,极化测试),不过,你最好先找一本简单的电化学书了解一下电极过程
2015年03月07日发布人:wawa11
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING