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?不知各位兄台有何高论?小弟坐等。
举例说明吧!
比如我这个样品里面有4个峰,A\B\C\D。按常规流动相0-20%,检测100min。A出峰时间10min,B出峰时间40min,C出峰时间70min,C出峰时间71min。目标峰C
这样的话我想缩短出峰时间、B峰作为杂质尽早出来,但又要把C和D分开(C和D靠得很近),请问怎么选择流
2010年07月18日发布人:把路走绝
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[size=2][font=黑体]欢迎大家参与讨论![/font][/size],[size=2]在用class-vp4.1,英文版的,好多功能还没开发出来用。[/size],[size=2]呵呵,陈斑是前辈了,我都没有见过4.1的呢。[/size],[size=2]
支持一下。
请问class
2015年02月27日发布人:hyuu
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各位老师好,我是刚毕业的学生,以前在学校用过液相,是安捷伦的。我现在的公司准备组建自己的实验室,让我联系购买液相和气相,老板想买国产的,但是对国产的机器不太了解,想请问一下各位有经验的前辈们:国产的液相和气相什么牌子相对好一些呀?我现在查
2013年06月27日发布人:summer百合
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小弟看了一些关于回收率的帖子,对于生物样品分析回收率(包括:液-液萃取,固相萃取和沉淀蛋白。)的要求一般是大于75%且稳定,但不知道这些规定源自那里,是药典还是国外的规定?希望大家能帮忙提供规定的出处。
另外想和大家讨论一下回收率为什么
2016年04月12日发布人:yuanyuan
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全自动的固相萃取仪好用么?请给一个推荐,谢谢!,价格比较贵且好像比较浪费溶剂。,我们是用负压法来过SPE柱,效果还是很稳定的,用重力法肯定是太慢了,你可以买个下图这样的SPE装置,抽真空过柱的,就很好用了。安谱有卖的。,我们实验室去年买了
2014年04月01日发布人:yulifto
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[size=2]目前,常见的安捷伦液相软件有Chemstation、Chemstore、EZchrom三种!欢迎大家探讨使用中遇到的问题,分享使用中的心得!
在大家发表关于Chemstation工作站的话题时,请说明您所使用的工作站版本
2015年08月25日发布人:qqq111
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在做尿素实验,想用高效液相做含量测定,看了几篇文献,发现有用100%纯水做流动相的,就是想问问,可以这样做么?,不能 这个柱子没有做封端处理 如果SB-Aq柱就可以,可以。不过SB-C18是普通的C18键合相,不耐100%的水。可以用
2015年03月29日发布人:倾轻地
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,MSD+FID检测器,微板流路控制器,CTC多功能进样器,可以进行液体进样、顶空进样和固相微萃取自动进样。[/size]
[[i] 本帖最后由 hdmi 于 2016-3-25 16:48 编辑 [/i]],[size=2]1. 来了6个
2016年03月26日发布人:hdmi
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固相微萃取是不是经常跟GC-MS连用?光与GC联用可以吗?固相萃取和固相微萃取有什么区别?想要固相微萃取除了萃取头,还需要什么设备仪器(请详细点)?,固相萃取是一种前处理手段,而色谱和质谱联用是一种检测手段,是相辅相成的。固相萃取有专门的
2013年12月30日发布人:zairenem
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[size=2]相关检测项目:
固相微萃取 气质
各位老师,近日阅读有关固相微萃取的外文文献,对萃取条件的优化部分有所疑惑,特列举出一二请大家解疑释惑:
1.样品在顶空瓶中加热搅拌使顶空蒸汽迅速扩散出来,但并不插入萃取头,此段
2015年09月21日发布人:芯片