AZD8797MedChemExpress (MCE)美国AZD8797 (KAND567) 是非竞争性、可口服的人 CX3CR1 变构拮抗剂,拮抗 CX3CR1 和 CXCR2,Ki 分别为 3.9 和 2800 nM。AZD
AZD1656MedChemExpress (MCE)美国AZD1656 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂,EC50为 60 nM,可用于 2 型糖尿病的研究。AZD1656 是一种有效
AZD5069上海阿拉丁生化科技股份有限公司阿拉丁中国产品介绍:AZD-5069 是有效的 CXCR2 chemokine 受体拮抗剂,用于癌症的研究。中文名:AZD5069英文名:AZD5069英文别名:AZD
AZD8835上海阿拉丁生化科技股份有限公司阿拉丁中国中文名:AZD8835英文名:AZD8835英文别名:AZD-8835|AZD8835|1620576-64-8|AZD 8835|1-(4-(5-(5-Amino-6-(5-
AZD4694 PrecursorMedChemExpress (MCE)美国AZD4694 Precursor (AZ13040214) 是合成 [18F] AZD4694 的前体,用于合成 [18F] AZD4694。AZD
AZD2098MedChemExpress (MCE)美国AZD2098 是一种有效、选择性的 CCR4 抑制剂,作用于人类、大鼠、小鼠、狗的 CCR4 pIC50s 值分别为 7.8、8.0、8.0、7.6,可用于哮喘研究
AZD2858MedChemExpress (MCE)美国AZD2858 是一种有效的,可口服的 GSK-3 抑制剂,可以抑制 GSK-3α 和 GSK-3β 的活性,IC50 值分别为 0.9 和 5 nM,可用于骨折愈合的研究
AZD5904MedChemExpress (MCE)美国AZD5904 是一种选择性的且不可逆的人髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,其 IC50 值为 140 nM,在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。AZD5904 是一种选择性的且不
AZD3759上海阿拉丁生化科技股份有限公司阿拉丁中国中文名:AZD3759英文名:AZD3759英文别名:AZD3759|1626387-80-1|AZD-3759|zorifertinib|(R)-4-
AZD7545上海阿拉丁生化科技股份有限公司阿拉丁中国AZD7545 是一种有效,竞争性和选择性的 PDHK2 抑制剂,对 PDHK1 和 PDHK2 的 IC50 分别为 36.8 nM 和 6.4 nM。中文名:AZD7545英文名
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