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我有三个样是维生素VB1的无机盐,做的时候是用丙酮从水中析出的,分子量不对,怀疑有结晶水,做了热重分析。vb1的熔点在200多度,图中有两个降温的过程,不知道是前面的还是后面的是结晶水。
vb-0是337+nH2O
vb-1是
2015年12月31日发布人:QQ爱
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1/2。
所以对超轻元素来说,常用的晶体是无法分析的,必须要使用专用的人工合成晶体。
不需要滤光片,没有任何的意义。,我现在的仪器是标准配置,五个晶体分别是LiF200,GE111,PE002,PX1,LiF220,如果要用专用的人工合成晶体,,如何操作?,看这篇文章,,你认为在C,N,F,Cl方面做了哪些特别的改进?
附件:
20109282
2016年04月11日发布人:坚持2011
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cds(从ATG开头到终止密码子)。然后选用新买的pET28a作为载体,设计引物,pcr扩增,跑胶验证都正确。pcr产物纯化(kit),酶切(目的片段、载体),酶切纯化(kit),T4连接酶 16度过夜,取10μL连接产物转DH5a感受态
2013年11月09日发布人:luoliqiong
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我用pGEX4T1融合GST表达我的蛋白,再用beads纯化。结果显示在纯化前,有我的目标蛋白,但是纯化后,仅在26KD附近有一条带,和GST大小差不多。请问高手们这是怎么回事啊? 结果见图
2013年07月31日发布人:nikonun
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我用pGEX4T1融合GST表达我的蛋白,再用beads纯化。结果显示在纯化前,有我的目标蛋白,但是纯化后,仅在26KD附近有一条带,和GST大小差不多。请问高手们这是
2013年11月18日发布人:lorri
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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、M199、F12、DMEM、RPMI—1640、IMDM、DMEM:F12=1:1、RPMI—1640:DMEM:F12=2:1:1等,其中DMEM和F12混合培养液为多种细胞使用,根据不同细胞的要求,每升中补加Hepes 15毫摩尔,NaHCO31.2—
2012年03月18日发布人:jkobn
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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X射线引起误差的主要原因有哪些,可以结合自己实际工作来谈。,1、样品被污染;
2、设置参数错误(被人更改)
3、曲线漂移,(应该每天做标样验证),还可以更详细地吗?,个人认为,不外如下几个方面:
1、标准化作业。首先统一作业流程的
2015年12月24日发布人:铃儿响叮当
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pET-28a载体,转到BL21感受态细胞中表达,暂时还没有检测蛋白。请问楼主是用什么方法知道你的蛋白没有表达的呢[/color][/size],[size=2][color=Black]
1、测序,确定读码框无问题
2、连到真核表达载体上
2013年06月18日发布人:qianqin1977