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要称取一定质量的60%PTFE浓缩液,质量怎么算啊,我们一般就是把勺子直接放进天平,去皮后滴一滴差不多够了,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量乘以60%就是需要质量,以此质量为基数,再称取其他物质。,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量
2015年04月06日发布人:哈密瓜
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前两天问同学要来了一株HepG2,瓶中长满时细胞呈现多角状,比较符合肝细胞的形态。但5月4号传代后细胞呈现梭形,有些还长有很长的突起,都有点像成熟的DC了。现请教大虾们:我的这株细胞
2012年05月26日发布人:dog002
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我是第一次养HepG2 细胞,不知道养的细胞正常是不是这样的,发张图片,给大家看一下! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
培养条件
2012年06月15日发布人:101010
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我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.
2012年03月06日发布人:langlang
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紫杉醇脂质体过滤膜0.45um,0.2um各5次后测包封率,结果在60%左右,太低,跟过滤膜有关系吗?
我用的方法是薄膜干燥法制备脂质体,测包封率是8000-14000的透析袋透析6h后过滤膜,取1ml溶于甲醇(2),透析前脂质体取
2010年04月23日发布人:孙彧730
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:50度,INJ:60度,DETB:90度,TCD:120度[/size]
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[size=2]请各位高手分析一下,这个问题怎么解决。[/size],频繁进氧气对色谱柱和TCD伤害很大!,降低色谱柱温度
2010年08月08日发布人:daisy920
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准备做hepg2的转染试验了,实验室常用的的是lipofectamine 2000,听说hepG2的转染效率很低,并且这种细胞比较容易成团,这会影响转染效率吗?是否用
2012年04月29日发布人:qhyu
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请教下大家:
最近一师兄给我一瓶HepG2,养得蛮好,长的很快,就冻存了,但是复苏的时候总是出现麻烦,复苏的第二天换完液体还好好的,到第三天就开始有死细胞飘起来,又换了下液体
2012年04月09日发布人:vivian4123
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想问一下大家用来测ROS的探针:CM-H2DCFDA,是在哪个公司买的(进口),货号是多少,谢谢。注:我是测活细胞内的ROS。[/size],[quote]原帖由 [i]#甜#[/i] 于 2015-11-14 16
2015年11月14日发布人:#甜#
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[size=2][color=Black][b]有高手愿意谈谈养HepG-2的经验吗?--这段时间也不知怎么搞的,我的HepG-2长得很不好!我都已经欲哭无泪了!有哪位好心的战友能馈赠我一株吗?我在上海,在这里先谢谢大家的帮忙了![/b
2012年10月10日发布人:standbyme