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我的进料中从C5到C9,芳烃抽提能把包括C6,C7,C8和C9芳烃都弄下来吗,用液液萃取工艺.
有没有哪个大侠能分享一下这方面的知识和经验?,我们这只能抽苯,抽什么跟溶剂性质有关。,在环丁砜的作用下,最重的非芳比芳烃具有更好的挥发性
2015年05月07日发布人:艾玛@加油
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本文是指在仪器在规范使用情况下的仪器点不着火,规范使用是指开通风、吹扫氦气、吹扫氩气、开循环水、接好蠕动泵等,当然各种连接也是正常的。
我们工作中,可能经会因ICP-MS点不着火而烦恼。根据我的仪器(安捷伦
2015年05月27日发布人:ass
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ICP-MS测Na、Mg、Al几种元素标准曲线线性不好,
用冷焰模式测的,高浓度低浓度离子计数差别不大,有没有高手测过这几种元素,
接触ICP时间不长,希望各位不吝赐教,钠不好做,你可以试试,对这样品吹口气的结果。。。。。呵呵
2013年07月03日发布人:不化妆的lay
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CCK-8方法和MTS、XTT方法是目前检测细胞活性比较新的方法,比过去的MTT方法更方便灵敏,误差更小,结果更可靠。它们都是形成一种水溶性的产物,灵敏度差不多。区别是颜色不一样,另外
2012年09月08日发布人:ha111
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请求高手的帮助,我在测LC-MS过程中发现了两条色谱峰对应同一分子量的情况,一个是这种植物中确定有的,另外一种我只是根据分子量推算了一下,对应这种标准品的保留时间也是一致的,不知道这样是否可以确定样品中确实有这种物质,如果不能的话还需要
2011年01月08日发布人:sugar-tang
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我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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分析12种全氟化合物响应突然变低,拖尾,出峰时间提前。ES-模式。
从MS/MS单独进样,响应和之前无异。
换过几根其他的柱,效果无明显改善。
检查过LC可以检查的部件,没有问题。,[align=center]你好,我看了你的谱图
2008年12月03日发布人:Emma
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如题,如何进行ICP-MS的P/A调谐啊,我们没有购买安捷伦专用的P/A调谐液,想用安捷伦配的内标液(6Li、45Sc、72Ge、103Rh、115In、159Tb、175Lu、 209Bi9个元素,浓度为1mg/L)放为P/A调谐液,将
2015年11月10日发布人:vbnm
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各位战友!我已经做纯化三个月了还没出来!觉得快绝望了!我纯化6his蛋白,用过INvetrogen的Ni离子用过Clontech的Co离子,也用过pH8.0,7.0,6.8的Buffer,可是
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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想找家ICP-MS检测机构,测试几种化学液离子含量,有的联系我
QQ:27663317,SGS广州,BV广州都可以,楼主,含量很低吗,怎么非要MS测,楼主是哪里?我这边有一家阻尼的,不过是上海,我在湖州,含量是PPB级的,[quote
2010年06月12日发布人:27663317