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偶是一个刚接触气相的新手,想请教一下气相色谱溶剂的选择问题,有没有固定的原则,对沸点和极性有要求吗,沸点一定要比待测物低吗? (直接进样),溶剂沸点不一定要比待测组分低。
有一点是肯定的,必须要与待测组分能够很好的分离!,1.溶剂与你的
2010年06月05日发布人:whu307
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载指教一下,多谢
2。 我用的是毛细管气相色谱法(多粗的柱暂时不知道,做的时候我问一下),载气用高纯氮气,请问载气的流量设置为多大比较合适? 柱温如何选择?我想用程序升温法。
我的样品是,发酵好的水果酒,酒度约10% V/v,经
2010年12月05日发布人:zlfoodzl
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向大家请教。有一根没有任何标识的气相毛细管柱,有没有方法能分辨出来他的基本极性呢?
我用他做过酒类样品,分离乙酸乙酯、己酸乙酯、甲醇、异丁醇、异戊醇等指标,分离效果很好,因此我觉得他是极性柱。最近打算做有机酸,例如丙酸、乙酰丙酸、脱氢
2011年05月01日发布人:ruby1224
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:气相色谱仪 检测器 气相色谱[/font][/color]
据说热电气相色谱用户较少,请教一下热电气相色谱仪ECD、FPD、FID三个检测器的使用效果评价
2015年02月12日发布人:jujuba
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],[size=2]载气有问题吗?检测器污染了吗?色谱柱换成新的,基线能下来吗?[/size],[size=2]载气的可能性大,电流现在是多少?正常时是多少?有纯化器吗?[/size],[quote]原帖由 [i]冰激凌小姐[/i] 于
2015年11月07日发布人:冰激凌小姐
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?用了三年的岛津的仪器了,还不知道下面有平板,汗!
起到什么作用呢?,用丙酮或甲醇洗洗就可以了,岛津的GC可能没有分流平板。,用丙酮或甲醇清洗,浸泡,用软毛刷刷,超声。,我用的也是安捷伦的气相,工程师说最好不要超声,害怕金镀层会受到破坏。我一般都使用色谱纯试剂多洗几次。,如果是镀金的就不要超声了,就手动好好清洗吧
还有一问:分
2010年12月24日发布人:绿茵ssein
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]仪尾吹气流量大小看哪里?跟载气柱前压力有什么关系?峰拖尾的原因有哪些?,跟柱前压没有关系,
没有
2011年02月14日发布人:suosuosky
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7890A[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]仪故障
昨天还好好的,今天打开后仪器显示如下:
重新启动,空白运行,以清洗色谱柱
2011年05月25日发布人:lvmaomao
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在气相色谱中,升温速率的快,有什么好处?请各位大侠指教下。。,待测组分之间沸点差异大,升温速率快点可以缩短分析时间。,升温速率要适当,要满足每个温度阶段组分能够很好的流出色谱柱。,升温要看情况而定,快慢都不好,快了当然出峰也快,当分离效果
2012年04月10日发布人:Tara0416
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:安捷伦 气相色谱[/font][/color][/size]
连着7890A的电脑出了问题了,想吧电脑重新装操作系统,那么化学工作站也必须重装
2014年09月20日发布人:eor