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各位大侠 ,本人做液相 现在开机有柱压,从刚开始的900多psi上升到2000psi,流速正常,是压力显示坏了吗?请问怎么解决,你设的是恒流还是恒压,据我所知HPLC都是设恒流的,所以正常运行的泵流速肯定是正常的,压力显示器没那么容易坏
2010年06月28日发布人:ll5804
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血清廠商的品管非常嚴格,
而且血清都是用0.1 um的過濾器過濾,
沒有細菌能通得過這種過濾器的.
所以, 人家有自信跟你保證他們的產品沒有問題...
基本上, 細胞培
2012年09月15日发布人:taoshengyijiu
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[size=2]大家谁买过WATERS的UPLC 大概是什么样的配置 价格多少?
[/size],[size=2]刚开始用问题比较多,因为UPLC的东西都比较精细,各方面要求都比较高,用得多了还是很不错的。价格是采购的事情,不知道
2014年09月17日发布人:牛顿
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有高手可以介绍一下这个球差校正透射电镜吗?比通常的透射电镜贵了那么多,有什么优越之处呢?,这价格似乎还是打折后的呢。据说FEI的Titan原价是800万刀。,球差校正电镜比普通透射电镜的优势简单来说就是,分辨率高
2015年05月08日发布人:小牛牛
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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
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应用ICP测定元素的仪器误差有多少?有相关说明吗,仪器的长期精密度在5%以内~
仪器的误差?不晓得啊
取决于工作曲线设置,基体,干扰等,所以这个问题不好说,根据测定元素含量一般是2%,[quote]原帖由 [i
2014年07月09日发布人:tiger-icp-ms
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[size=2][b]最近接触了几个用户,他们的离子色谱每年要换3个以上的抑制器,原因都是漏液,在这里调查一下有多少用户有同样的遭遇。[/b][/size],[size=2]换三个......这么频繁啊???[/size],[size=2
2015年08月14日发布人:changlhsyo
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小弟我正在做生物素与4-(氨基甲基)吡啶的反应,用的是DMF做溶剂,但是有个问题是最后打算把DMF旋干,发现实在是太难了旋干了,请问有什么好的方法么?,量小就用油泵抽 可以出去
量大的话 还是需要萃取几次,DMF一般用水洗掉的!多洗几次
2013年06月21日发布人:雨儿
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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我现在在做水样的叶绿素测定,用的是第四版的分光光度法,有做叶绿素a测定的吗?大家一起交流交流,一起进步。,分光光度法,需要测好几个波长吧?计算公式知道吧?有各种文献报道,我不知到你用的是哪种?,是啊,630,645,663,750四个波长
2014年12月25日发布人:jkh123