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,流动相是纯水。我发现三天中目标峰的理论板数越来越低,从第一天的6800左右降到第三天的700多,峰形也是越来越差,拖尾越来越大了。本人第一次做离子交换色谱,希望得到各位前辈高人的指点,本人不胜感激![/size][/font]
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2011年08月14日发布人:swordxhy
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请大家讨论一下,自己在进行分析方法验证过程中,系统性一般要求色谱柱的柱效为多少合适,分离度不低于多少?有什么依据没有?,分离度一般要求是1.5,因为对于高斯峰(正态分布)来说,分离度1.5时两峰的重叠部分为0.3%,被认为是达到了基线分离
2010年01月06日发布人:kcuw589
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见过别人柱箱冷却的时候,打开柱箱门加速冷却。而有人说这样是不行的,柱箱打开冷却对色谱柱影响很大,会减少色谱柱寿命。那么打开柱箱门加速冷却到底有没有影响呢?,没有必要打开柱箱门的,仪器本身降温就很快~!,经常这么干,柱箱降温很快,一边进冷风
2011年06月01日发布人:semxuxu
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新购买的色谱柱回来,为了确保不被供应商忽悠,都会进行柱效测试,大家交流下各自公司的对于新购买的色谱柱是如何进行预处理并且可接受标准是怎么样
的。两种情况:
1)供应商提供的测试报告上面的物质公司有,可接受标准是什么样的
2010年09月02日发布人:考研吧
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[size=2]坏了的色谱柱的不锈钢柱应该可以重新填装吧?一条柱子是填料贵还是不锈钢柱贵啊?请问那位前辈回收再生坏柱子啊?我们这有几条这样的鸡肋。[/size],[size=2]当然是填料贵了,不过管子内表面的抛光和去活也很重要,你可以
2016年03月29日发布人:天下虫子
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[size=2][b]实验室里有上百根hplc色谱柱 大家都是怎么管理的?主要是存放的地方想得我比较麻烦
柱子原来的盒子我们不要了 一来是不方便 二来是塞来塞去容易放错
大家知不知道有没有专门存放色谱柱的柜子啊 收纳盒啊
2015年06月23日发布人:9妖9
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请问如何评价制备液相色谱柱?主要测哪些参数呢?有哪些书记或者文献呢?,主要是泵压力的上限和稳定性!,有具体的方法吗?最好有详细的文献,好像可以用检测柱的评价方法试一下
正规制备柱子应该有评价方法的,看看说明书,上边有详细的说明,主要
2009年12月21日发布人:jb6181
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近做一个分子量在70KD左右的糖蛋白,
用色谱柱的型号是TSK G2000 SWXL,7.8*300mm)
流动相: 40mmol/L磷酸盐缓冲液,300mmol/LnaCl PH:6.8用0.22um过滤膜过滤
色谱条件: 流速
2010年06月24日发布人:haibei00
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多元泵)。有必要时再循环几次,可以适当缩短时间。若长时间不用该色谱柱,要冲洗好后,用纯甲醇或乙腈封存。[/color][/size]
[size=3][color=#000020] 3.若流动相中用到离子对试剂,更应该好好冲洗,且该
2009年11月03日发布人:ross_racheal
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请问大家实验室的色谱柱一般能用多长时间?用到三年的有没有?,没有用这么久的,我们是做发酵产品中间体检测的,最快的时候3个月换一根柱子,还是要根据使用频率还有样品定啦。,没有用那么长时间的。一般半年就换了。也看柱效,柱效好就接着用。,色谱柱
2011年07月17日发布人:ccf335