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Solubilization buffer处理(含50mM NaH2PO4;300mM NaCl;8M urea;最终将PH调至8.0),上柱,最后将柱子中结合的蛋白溶下来则采用Denaturing Elution buffer(50mM NaH2PO4;300mM NaCl;8M urea;250mM imidazole;最终将PH调至8.0),现在的问题是,
2014年03月16日发布人:utt0989
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,最后没办法,只好改变条件形成包涵体,处理包涵体的形式来纯化蛋白.[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]纯化条件:
平衡缓冲(50mM PBS,0.3M NaCl,10mM
2014年03月27日发布人:taoshengyijiu
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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防止柱污染,常用1个 50mm长,4~5mm内径,装有硅胶(40-50mm)或立柱相同填料的保护柱(预柱)接在主柱之前,以延长色谱柱的寿命。反相键合相柱用毕。必须用水充分流经,以洗去盐类、酸碱等杂质防止柱生锈及填料中杂质的积聚,再用甲醇流经洗涤使色谱柱获得再生。[/size]
[size=3] 2.流动相的洗脱方式配好经脱气的流动相放于贮液瓶中
2013年06月25日发布人:maomi530
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][color=Black][font=黑体]
我用的binding buffer为50mM PB,100mM NaCl,10mM DTT,2mM EDTA PH6.8。之前实验用过PBS,但在洗脱液中杂带也是一样,很多。请大家
2023年08月30日发布人:3N4G
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],[size=2][color=Black]
可以自己陪裂解液,不用买什么试剂盒。
50mM Tris
150mM NaCl
1% SDS
蛋白酶抑制剂
用这个配方就应该足够了,如果不放心的话可以再超声破碎一下
2013年12月16日发布人:分子式
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布鲁克,理学和帕纳克三家对比怎么样呢?差别大吗?各位老师有用过的吗?介绍一下。,我们使用Bruker的。样品台大,可测50mm*50mm*50mm的大样品。如果样品小的话,一次可以装10多个样品。
织构软件和应力软件可以满足要求
2016年03月05日发布人:shuishui
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℃)置于塑料泡沫盒中,处理得当,可以保存7-8天。一旦出现融解,细胞活力将急剧下降。
2 将细胞冻存管严密包裹,所用塑料泡沫盒应该不小于300× 300× 300mm,壁的厚度约为50mm,内部空间为200× 200× 200mm,这样大
2012年06月30日发布人:utt0989
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头吸掉如何解决?
5,银染和考染凝胶块的脱色方案。脱色时间,次数,脱色液成分等
6,使用碳酸氢铵缓冲液的浓度,25mM, 50mM, 100mM,经常使用哪个,感觉效果如何?
7,trypsin使用量。是根据胶块大小,还是根据估计蛋白含量,或其它?
8,如何进行消化?
9,是否需要考虑溶胀凝胶用液体的体积?如果是,
2013年12月02日发布人:6327555
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四氯化碳对不对。[/size],[size=2]可能环保四氯化碳的厂家会有。[/size],[size=2]问问生产厂家可能会有[/size],[size=2]做过油类的朋友有图谱是最好的了。实在没有也只能问厂商了...[/size
2014年11月06日发布人:koook5695