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:Tritox-100:1%,SDS 0.1%,EDTA 5M,NaCl 150mM,Tris-HCl (PH7.4) 50mM,脱氧胆酸钠 1%。
4*loading buffer:Tris-HCl (PH6.8) 0.2M,SDS 8
2013年11月11日发布人:minran_1980
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刚到夏天,水箱里居然已经泛绿了。当初用的是大桶的娃哈哈。我还看了一下扫描的循环水,似乎颜色还好,不知道是不是因为水箱小,颜色不明显。当初扫描用的是去离子水。我看其它仪器有建议使用碱性循环水的,电镜厂商为啥不给个建议捏?,水箱盖盖紧了
2015年12月06日发布人:小黄
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[size=2][color=Black][b]
我用的是去离子水配成50mM的储备液,4度保存,做损伤模型的时候是直接加入到无血清培养基中至2mM,结果发现效果不明显,是什么原因呢?
另外我作激光共聚焦,观察加入谷氨酸后细胞游离钙的
2012年09月01日发布人:guagua
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我们计划上台ICP,分析几个PPM级的元素,需要纯水机,不知谁家的好?各位专家提提意见。谢谢,生产纯水仪的厂商不少,网上搜搜很多的。,密理博算是权威的厂商之一,看楼主是预计多少钱来买了。,还是找Millipore吧,最权威的实验室纯水
2016年04月11日发布人:jiushi
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Buffer的成分是50mM的NaH2PO4,300mM的NaCL 8M的尿素,但是蛋白缓冲液与镍柱结合作用2个小时,跑完PAGE胶后,发现洗脱液中很少目的蛋白,反而在刚下柱的液体中有很多目的蛋白,还有洗涤缓冲液液中,也是很多,洗涤用5mM的咪唑
2013年07月29日发布人:mingming0638
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我用的是Agilent XDB C18(4.6*50mm,3.5um)的色谱柱,流动相是乙腈—磷酸溶液(用氢氧化钠溶液调ph=3.0)(30:70)来分析某样品,前段时间出峰一直很正常:溶剂峰、杂质峰和主峰的峰形都很好,主峰后面有一杂质
2009年10月31日发布人:Yangqiang
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不清楚,但我知道AAS是这样的。亲眼见过国产厂商分解仪器用卡尺量各个光学器件。,单纯的知道尺寸有什么用,只能模仿其形,不能模仿其神,悲哀,希望在模仿的基础上有所创新,国内的仪器研发水平整体还很低,多是都是靠模仿,一直模仿不是国产仪器走出去的路
2015年11月10日发布人:vbnm
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比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。[/size],[size=2]美国PE公司的密封池做得比较结实,使用的是42x23x4的长方形溴化钾窗片,而且还需要有一片带孔的。[/size],[size=2]气体池HF-11型,光程长度有50mm和100mm,为了能够保证足够的光通量,使用了直径40x5mm的溴化钾窗片。[/size
2017年05月07日发布人:nn255
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(50mM甘胺酸,pH2.7), 其他相互作用可以用1-2M尿素, 0.5-2M精氨酸等等
你没说清楚你要做的是什么实验,如果是一般的pull down的话直接用咪唑洗脱所有蛋白不就好了[/color][/size],朋友,你说的是把睾丸
2013年06月08日发布人:shanzhapia696
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左右,天哪。接下来用甲醇冲了一整夜,用说明书上,推荐的再生色谱柱的流动相NH4OAC(50mM )/乙腈=50:50冲了3-4h,结果还是不出峰,接下来用水:甲醇=90:10去冲。今天想看看有没有效果,可是不敢再用那个PH=11的甲醇乙腈
2011年03月29日发布人:我爱学习