-
感觉现在好冷清,市场和论坛都好冷清,冷,不只是环境,没有希望才是真冷。,多发帖子 大家多谈论,天气冷了 。。。呵呵,主要是大家都很忙,忙是好事,说明有钱赚哈,欢迎大家多来这里发言!人多就不冷了,多来买仪器哈,楼主是厂商?,国产厂商,呵呵,有资源可以介绍下哈~,还好天气也是啊,太冷了,都不想动了
2016年03月04日发布人:ass
-
PE的,哈哈,我推荐PE新款300,我们最近也有计划,同事推荐用Agilent的,楼主可以联系厂商了解一下。,推荐PE新出的NexION300,相对现有的ICPMS,其在设计上有很多革新。就像苹果的ipad,从外观到技术都很棒,但价格应该像
2014年07月28日发布人:jiushi
-
ethanol water(60:40,v/v,50mM HEPES buffer,pH7.2) tris-HCl(0.01M) solution (ethanol: water 1:9,v/v,pH 6.98)在文献上看到的测定荧光
2015年12月01日发布人:teddy
-
求有关X射线荧光培训!各大厂商、企业的都可以,时间最好在半个月左右。谢谢。求推荐啊,什么情况?是你们单位想找个由头出来玩儿么?
还是真想学点什么东西?,你买哪家仪器 就去找相关厂家咨询比较好 有针对性的培训,宝钢有赛默飞的直读和荧光培训
2014年11月06日发布人:jiankufanhan
-
,
方便的很!
祝顺利,长度40mm左右,宽度5mm左右,厚度1mm左右就可以
又分拉伸 三点弯曲 还有一个什么给忘了!! 最好问一下实验员,不同的仪器要求应该不一样的!,高分子 长度50mm 左右 厚度 1.5mm左右 宽度
2015年01月20日发布人:巅峰时刻#-#
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
为什么我配制的RIPA蛋白裂解液,裂解细胞后,很难离心得到上清?
一大团非常粘稠的,透明的DNA,非常难离心。不知道什么原因
我的RIPA的配方是
50mM
2013年05月07日发布人:standup
-
近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换
2015年05月20日发布人:vbnm
-
了点啊,还是换个牌子的吧。[/size],[size=2]哈哈,不算煎熬啦,我知道你用的是哪个厂的离子色谱,我们也有过这样的记录,不过在讨论厂商的同时请问楼主是否有检
2015年08月14日发布人:changlhsyo
-
4 待上样完成后用binding buffer 再平衡
5 用50mM,100mM,150mM...1M咪唑梯度洗脱。
6 取洗脱峰出现位置及其附近的洗脱液做考染检测。
峰图: 洗脱峰出现的前后接了四管洗脱液做考染鉴定
2013年06月19日发布人:utt0989
-
一下!!!68.GIF,谢谢呀。正在找这个呢,谢谢有心人,好好学习一下,谢谢有心人,好好学习一下,楼主真是大好人,看看~~谢谢,非常期待 好人纳~~~,①使用仪器设计时的部件(如同一厂商的部件);②使用效果好的接头部件(如零死体积,即样品通过
2010年08月09日发布人:sacred