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大输液用的胶塞原来是卤化丁基胶塞,现在想变更为药用合成聚异戊二烯垫片,算是药品补充申请中国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项吗?另外,如果变更的胶塞是软袋输液用加药塞的一个配件,加药塞是不是也得做药包材的补充申请?那么使用药用合成聚异
2014年04月14日发布人:小熊猫
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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chp2010正文品种头孢克肟的溶出度检查用的是288nm(最大吸收),为什么含测时用的是254nm(DAD表明288nm是其最大波长啊)。那我做其他品种的方法学验证时怎么来定这个波长呢?貌似辅料在254、288nm都没干扰啊……,可能254nm是要照顾到含苯环的“有关物质”吧!,杂质的最大吸收呢
2011年05月09日发布人:q_r_epcnge
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RT.另外,ID/IG的强度比怎么计算啊。希望大家给予帮助,谢谢!,化学方法合成的不可能单用拉曼光谱判断层数,cvd生长的不是ab stacking,reduced graphene oxide有大量缺陷,2d峰已经变样,dg强度比也不行,因为多少层那个强度比都差不多。目前能用拉曼判断层数的只有对
2013年04月05日发布人:kaixinjiuhao
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小弟正在做一个实验,用烯丙基保护的酚羟基,脱烯丙基的方法是,先用DMSO,叔丁醇钾,使双键位移,然后再用酸使他脱落,文献上就是这样做的,可是我用酸脱它是,走色谱,峰很乱,没有主产,我的结构中还有甲氧基,起初我担心用盐酸会使甲氧基也断裂
2014年05月14日发布人:adg
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比如药品贮藏温度是2-8度
是否运输温度必须也是2-8度么?
如果做产品温度偏移验证,将运输温度设为0-15度是否违反法规?
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我个人认为,规定运输日期,并配合温度的稳定性试验是可以的。[/size
2015年04月11日发布人:刘白白
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溶水里额,所以quench时候只是加的当量的水,THF 不会影响你的氧化效果的哈
这个溶剂 放在空气中都会自然挥发走的,楼主,我最近在做烯丙基醇氧化成烯丙基醛的反应,也是用的二氧化锰,但是反应效果不是很好,不知是什么原因,希望楼主指点一下,我当时最开始是从国药买的二氧化锰,烘箱活化之后用的,但是不好使,
2014年05月21日发布人:iop
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny
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小弟在做负极,将纯碳纳米管涂于铜箔时由于碳纳米管密度太低,导致极片烘干后出现很多铜箔裸露,小弟想问一下各位大侠遇到密度极低的电极材料如石墨烯,碳纳米管是怎样涂布的。
小弟的浆料组分为碳纳米管:乙炔黑:PVDF=8:1:1,溶剂为NMP
2016年05月02日发布人:fantacy