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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换呢
2015年02月04日发布人:jiankufanhan
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换
2015年10月09日发布人:jiushi
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试试;如果分子态保留得太紧密,您还可以使其变为离子态,加快流出,前提是峰型OK。
祝试验顺利!,正常. 但也有可能是多个化合物叠加.可以换洗脱系统或者加点TFA试试看,需要参考保留时间的,因为半峰宽和保留时间是成正比的。,我的是液相,
2009年08月14日发布人:lovesci
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domains on human interleukin 10
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Proc. Natl.
2012年11月02日发布人:了了
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溶解![/size][/color],[size=2][color=Black]
酸性:TFA
碱性:二乙胺等。[/color][/size],[size=2][color=Black]加热溶解[/color][/size],[size
2014年05月10日发布人:fsdd817
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Bisulfite处理见本贴附件。
2.而在《Current protocols of Human Genetics》里面也有《Methylation-specific PCR》这一章(见下贴附件)。现在大部分文章还是引用这两个的
2016年01月07日发布人:tie8
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外周血来源内皮细胞,得先用human fibronectin包被培养板。但是昨晚我看了个通宵,把园子里关于FN包被培养板的帖子大致浏览了一遍,反而越看越糊涂了——几乎就是百家争鸣的局面:
从稀释融解开始,有人说不能用三蒸水,要用制药用的纯水
2021年01月27日发布人:33号
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流动相中三乙胺的用量一般是多大?,流动相中三乙胺或者TFA来抑制解离,改变样品在流动相中的溶解度,一般加0.1%就可以了。,到目前为止我用过的最大量是1%,而且还要将PH调低至7.5以下,为什么要调在这个范围呢?是不是可以用不调PH,直接
2008年10月13日发布人:thereyoube
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刚到夏天,水箱里居然已经泛绿了。当初用的是大桶的娃哈哈。我还看了一下扫描的循环水,似乎颜色还好,不知道是不是因为水箱小,颜色不明显。当初扫描用的是去离子水。我看其它仪器有建议使用碱性循环水的,电镜厂商为啥不给个建议捏?,水箱盖盖紧了
2015年12月06日发布人:小黄