-
[/size],[size=2]我想请教一下聚合酶延伸效率的问题。一般的聚合酶的延伸效率是多少?在做pcr的时候,为什么20s就可以扩增出2K的片段?很迷惑。[/size],[size=2]
如何pcr新基因
2014年09月26日发布人:@STAR@
-
用origin对数据进行Langmuir拟合,为什么出现一条横线呢?
已经设置好函数,参数设置为k=1,q=1.我的方程是y=q*k*x/(1+k*x),楼主拟合的结果不好,我根据楼主的数据作图拟合了一下,结果如下:
Model
2013年04月24日发布人:小书虫
-
[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
-
对于谢乐公式D=Kλ/βcos(θ),K值一般取0.89.我看很多文献上对于碳材料(如碳黑,碳纤维),计算微晶尺寸La时,K取0.89,计算Lc时,K取1.84.它们的峰一般只有(002)(10)峰比较明显,半峰宽较宽(0.3~1.2nm
2011年09月14日发布人:referlee
-
我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
-
[size=2][font=黑体]
我养的一些悬浮细胞照片,希望大家多来交流经验[/font][/size],[size=2]K562 人白血病细胞株[/size],[size=2]KASUMI 人白血病细胞株[/size],[size
2015年03月16日发布人:大大大山楂
-
派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
-
[size=2][color=Black][b]
我用K562细胞进行转染,已经转了2次了,但是完全转不进去。第一次是在24孔板上,以每孔1×105细胞接种,质粒是1微克每孔,质粒和脂质体比为1:2;1:2.5和1:3(脂质体为
2013年01月04日发布人:guagua
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我现在做酵母表达,我所要表达的蛋白来源于酿酒酵母,理论上不应该对毕赤酵母产生毒性,应该可以在GS115中表达。我用pPIC9K的质粒,连接上以后测序结果正确,用自己的引物
2024年03月17日发布人:shenkunjie
-
情况下K=Lλ是常数,叫做电子衍射相机常数。相机常数是电子衍射装置的重要参数。对于一幅衍射花样,若知道K值,则只要测出R值就可求出d值,从而为花样指数化打下基础。
公式(2-1)是电子衍射的基
2010年06月23日发布人:xuzj1979