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CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 制药等行业中的法规监管实验室必须进行分析仪器确认,以证明仪器仍然适用于预期用途。作为本案例研究的核心
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦充分利用为某些通用实验室计算机化系统提供的丰富经验和启始工具包。这些文档使安捷伦能够缩短
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 所有分析测试的执行都是为了符合法规要求或满足业务需求。但是,世界各地的法规要求不尽相同。例如
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安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药
点击查看下载安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦法规认证服务采用安捷伦自动化法规认证引擎 (ACE) 软件来满足严格的监管要求。安捷伦
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦确认服务主要包括两个基本文档:设备确认计划 (EQP) 和设备确认报告 (EQR)。这两个
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 计算机系统验证服务
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 计算机系统验证服务相关资料,进一步了解产品。 安捷伦充分利用为某些通用实验室计算机化系统提供的丰富经验和启始工具包。这些文档使安捷伦能够缩短
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ISQ 7000气质单四极杆GCMS 可检测Human
赛默飞单四极杆GCMSISQ 7000可以用在多个行业领域,用来检测Human Blood ,可完成of Volatiles in Human Blood by Headspace Gas
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ISQ™ QD 单四极杆 GC-MS 气质联用系统气质ISQ™ QD GC-MS 应用于临床血液与检验学
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赛默飞ISQ™ QD 单四极杆 GC-MS 气质联用系统ISQ™ QD GC-MS 应用于临床血液与检验学
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ISQ™ QD 单四极杆 GC-MS 气质联用系统赛默飞气质 高选择性和高精度的人血浆中去氨加压素分析
of the Therapeutic PeptideDesmopressin in Human Plasma。适用去氨加压素项目。 The results presented demonstrate
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