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1ml或者500ul水溶解,可以吗?谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你是不是看错包装拉,我买的IL-1beta是5mg装的,不可能是2ug吧,应该是2mg差不多,你在仔细看看,或者跟
2012年07月28日发布人:laughing妹
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在GST pulldown实验中,用GST融合蛋白共纯化His融合蛋白,后做WB检测His融合蛋白,用His-tag Antibody作为一抗,用pGEX-4T-1表达的GST蛋白
2014年07月02日发布人:xingyi08
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[size=2][color=Black][font=黑体]我表达的蛋白大小在31 kDa左右。在N端有6个His.我在NATIVE 的条件下,用的binding buffer 50mM NaH2PO4, 500 mM NaCl
2013年09月02日发布人:911
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[size=2][color=Black][font=Impact]我表达的蛋白大小在31 kDa左右。在N端有6个His.我在NATIVE 的条件下,用的binding buffer 50mM NaH2PO4, 500 mM NaCl
2013年12月13日发布人:fsdd817
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pET-32a(+),就是在下游引物没有加上终止子,结果表达出来之后,用我买的国产的填料就纯化出来了。我自己的蛋白当初没有在末尾加上终止子,这也是参照我之前一个老师做的才这么做的。那个蛋白也是包涵体表达。我之前自己用填料纯化就是纯化不出来,现在看来是自己的N端的His标签没有显露
2013年10月27日发布人:remonte
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[size=2][color=Black][font=Impact]我原核表达的蛋白用QIAGEN公司的Ni-NTA Superflow进行纯化接着跑SDS-PAGE,我的目标蛋白是110KDA,但在50KDA时还有一条很粗的条带,在其地方也有一些杂带但不是很明显,我也用不同浓度的咪唑进行洗脱了,但
2013年11月08日发布人:jiushikeshui371
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3T3细胞是污染了吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]这是细胞比较正常的形态[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年02月04日发布人:zwsyrt
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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[size=2][color=Black][font=Impact]我整整坐了一年的蛋白纯化及鉴定,虽然单调,但是整个非变性的HIS标签纯化系统及
SDS-PAGE方法 人鼠杂交瘤单抗的制备方法,俱已经摸所得差不多了,各位战友如
有
2013年06月04日发布人:逗号是句号
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子