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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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Wistar rats (450-500 g body mass, Interfauna), fed ad libitum on a stock diet, were perfused first with a Ca2+/Mg2+-free
2012年05月18日发布人:pencil菲
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[size=2][color=Black][font=Impact]最近2个月一直在研究studier的auto-induction Protein Expression System.
他今天三月份在Protein
2013年06月01日发布人:mingming0638
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(450-500 g body mass, Interfauna), fed ad libitum on a stock diet, were perfused first with a Ca2+/Mg2+-free solution
2012年04月06日发布人:fox_79
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][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]
Go to Hampton Research website to check materials for protein
2013年11月21日发布人:bluelake
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如果是在生产中处理几百升样品,等待样品溶化的时间成本以及在溶化过程中蛋白损失就是不可预计的,所以这种工艺是不适合放大的
例如:现在很多人使用protein A作为亲和层析配基,而在GMP中必须验证protein A的脱落是否对你的产品质量造成影响,如果你的产品是药,是否会引起病人的其
2013年05月02日发布人:ffaa
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目的蛋白!但用6*HIS tag标签抗体做western blot发现出现目的条带的确是14KD左右的蛋白!见图!这是为什么呢?将14KD蛋白切下做质谱鉴定并非所需目的蛋白!
望大侠们赐教![/b][/color][/size],[size
2013年04月27日发布人:pengke1983
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/His-、SD/Trp-His-上都有长菌,而在SD/Ade-平板上不长菌,还没有进行下一步半乳糖苷酶显色验证,这种情况能说诱饵蛋白A具有自激活吗?如果不是这样,那么为什么会在SD/His-、SD/Trp-His-上都有长菌呢?另外,其他的
2015年05月14日发布人:laughing妹
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细菌包涵体变性裂解方法。主要的目的是纯化蛋白制备单抗。采用的NI是NOVAGEN(NI-NTA HIs bind Resins)产品。步骤完全照说明书进行。 [/color][/size],[size=2][color=Black]这样的
2013年05月13日发布人:如影随形
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream