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我做大鼠肿瘤坏死因子TNF-a的WESTERN,有三条带子出现,不知哪个是我要的目的条带,查了相关资料,关于TNF-a的蛋白分子量说法不一,有17KD的,也有21KD
2013年10月29日发布人:standup
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我原核表达的蛋白用QIAGEN公司的Ni-NTA Superflow进行纯化接着跑SDS-PAGE,我的目标蛋白是110KDA,但在50KDA时还有一条很粗的条带
2013年07月03日发布人:mamamiya
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求助大家一个问题:我现在在表达一个蛋白是在pET15b中表达的,在N端有His tag,蛋白表达量很大,而且在37度,IPTG浓度是1mM的时候也是在上清中,这与我原来表达的 蛋白不同。但是我
2014年04月01日发布人:remonte
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目前我做的融合蛋白用EXPASY预测PI值是10.13,分子量大约26KD.精氨酸占蛋白总数的10%;是PQE30载体在M15中可溶性表达,蛋白带6HIS,过镍柱,不挂柱。分析了一下,可能
2014年05月10日发布人:嗅嗅
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我刚做WB,现在先只做到电泳,然后考马斯亮蓝染色。请问大家跑全蛋白的话假如做的好的话应该是什么样子呢?我用的是10%的胶,蛋白浓度1.1mg/ml,每孔上了15微升的样
2014年04月14日发布人:guagua
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,再下载,谢谢,迫切需要,谢谢,迫切需要,谢谢,迫切需要,看一下是否有用,谢谢,急需要的,谢谢,急需要的,谢谢,急需要的,谢谢,急需要的,[free][/free],[free][/free],想看,谢谢楼主,想看,谢谢楼主,谢谢分享!,回复真的会有吗?,回复真的会有吗?,:D 谢谢楼主,好人一生平安,:D 谢谢楼主,好人一生平安
2023年04月14日发布人:实验技术
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请问一下细胞不同部位蛋白的提取方法,最近看了一些文献,比如细胞的总蛋白,膜表面蛋白,胞浆蛋白,胞核蛋白,似乎都有不同的提取方法,不知道有没有高手可以告知具体的步骤和大致的原理
2012年02月12日发布人:owanaka
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,目的蛋白是用pet表达的,后带有his标签,应该是包含体形式。以前也做过其他重组菌株的,并不会这样啊,请教各位帮忙想个办法,怎样才能很好的破碎啊。[/size][/color],[size=2][color=Black]避免气泡的产生,我
2014年05月26日发布人:麦茶tea
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[size=2][color=Black]这是一个我思考了很长一段时间的问题。我现在也就是一个老菜鸟,什么都知道一点,但是了解得都不深。按照我现在的理解,蛋白质组学研究最重要的意义,就是可以看出不同状态下细胞蛋白质组的变化。比如在正常生理
2013年06月03日发布人:veiwu
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的条件下诱导其大量表达;
2、CPAF重组蛋白纯化
蛋白以包含体形式存在,使用亲和层析法纯化;
3、免疫活性的研究
重组蛋白免疫BALB/C小鼠,4w后采血ELISA测血清效价;GST单抗western-blot鉴定
2013年10月22日发布人:wmp1234