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大家好,我在做蛋白纯化,用一个不到1000的分子量物质标记分子量为16万的蛋白,标记后想把未标记上的多余的小分子物质出去,我现在用葡聚糖g-100纯化,可使不可避免会有小分子夹杂着出来
2013年04月17日发布人:rxcc33
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=14px]昨日夜里,
与同学相会。
恰巧,有此资源,遂,拿来一用。
蛋白质工程原理。
较为基础,值得了解。
[hide][/size][size=4][b]下载地址:[/b][url=http
2014年05月06日发布人:header
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最近我做蛋白纯化透析时,每次都发现有大量的蛋白沉淀析出,我很心疼啊!想求助一下哪位高手能指教一下如何减少蛋白透析过程中蛋白析出?
(透析方法:将过柱回蛋白加到透析袋中,并将其放入灭菌
2013年08月30日发布人:人小鬼大
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[size=2][color=Black][font=Impact]我整整坐了一年的蛋白纯化及鉴定,虽然单调,但是整个非变性的HIS标签纯化系统及
SDS-PAGE方法 人鼠杂交瘤单抗的制备方法,俱已经摸所得差不多了,各位战友如
有
2013年06月04日发布人:逗号是句号
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2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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蛋白与柱上的蛋白分离吧。另一蛋白一点信息都没有啊。
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[size=2][color=Black]另一个蛋白是6his蛋白,没有用柱,只是先用BufferA溶解蛋白,然
2013年06月08日发布人:shanzhapia696
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现在我的实验是用镍纯化柱来纯化带有His-tag的脂肪酶,并且需要保留它的活性进一步做酶学性质分析。我用的是GE的HisTrap HP的5mL柱来纯化,按照柱子的说明书在配制洗脱缓冲液
2014年01月15日发布人:菠萝喵
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缓冲液PH试过7.5、8.0、9.5(我的目的蛋白的等电点为8.9左右)但都没有结果。。
然后我又预测了一下目的蛋白的氨基酸组成,发现里面有5个Cys,是不是目的蛋白之间形成了氢键??又或者是蛋白表达的时候将his标签包裹到里面去了所以不能
2013年04月23日发布人:IAM007
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小弟目前用his纯化一批蛋白,但是洗脱的时候出现点问题,我用300mM咪唑浓度的洗脱液,同时还用450、500、800mM浓度洗脱,在300mM的时候就洗脱了很多,后面的几种
2013年12月12日发布人:cocacola