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],[size=3][color=Indigo]Promega公司试剂盒从全血中抽提DNA:
1. 取EP管作标记后加入0.9ml 细胞裂解液(cell lysis solution),并颠倒数次使solution挂壁。
2. 取充分融化的全血0.2ml 轻轻混匀后,室温放置25min,其间颠倒2-3次。
3. 离心
2011年10月22日发布人:gmjghh
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我最近做LC-MS的标准品,有几个标准品LC峰型很好,但是没有质子峰。分辨是chalone,flavone,cyanidin chloride, cyanin chloride, keracyanin chloride。
有这个方面经验
2010年01月06日发布人:sunnycqcn
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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[/quote]
[size=2]看了一下你论坛的帖子,你不需要这个方式,你只需要离线数据处理。这个我做了cr,你是lc-solution还是lc-solution lite,另外这个cr是1.24+sp1,我没有低版本
2015年08月26日发布人:@木木@
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这个试剂,请问一下你的染色浓度和stock solution都是怎么配的吗?[/size],[size=2]
你好,请问你们买的这个货号的鬼笔环肽多少钱?[/size],[size=2]
我当时
2015年08月10日发布人:ukonptp
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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决定所加trypsin的多少。一般trypsin都是用1%。而6cm皿一般长满要有1×107个细胞(根据不同细胞会有所变化),所以一般加1,000ul~1,500ul trypsin solution。如此量的细胞加如此量的trypsin
2012年08月25日发布人:mickeylin
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solution was applied to a column
(5 cm X 100 cm) of DEAE-cellulose and washed with 10 mM
sodium phosphate buffer, pH 7.0.
2014年04月26日发布人:pencil菲
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solution那样,设有专门的洗针跟针排气泡按钮,故采用此法!,Agilent 1200有洗针 程序呀!,1200没有洗针功能吗,应该有的,不会有这个低级的缺陷才是。,有是有,听说他的洗针只是洗的针的外表面,不是内部的!,岛津洗的也是外表。,因为针的里面足够干净了,不需要清洗的,在进样的时候,针的里面和系统
2010年03月17日发布人:绿茵ssein