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1、氘灯扣背景是在与锐线光源同一波长处测定背景吸收(这时原子吸收可以忽略不计),氘灯在此波长处也包括待测物质的共振吸收线,为什么原子吸收可以忽略不计,是因为连续光源此出发出的共振吸收线能量很低,致原子吸收很小吗?
2、自吸扣背景是
2014年08月25日发布人:jiankufanhan
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所在的实验室有用于培养细胞的超净台,内置酒精灯一个。老师传授授说在打开培养瓶或培养液之前要用酒精灯的火焰快速的烧一下,目的是消毒,减少污染。自己很怀疑这样做的有效程度,因为瞬间的火焰不可能
2012年03月23日发布人:fox_79
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我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]是测铂的 需要用到 氘灯 几天前 到氘灯坏了 请问一下各位大侠 在没有氘灯的情况下 怎么 可以测
2011年08月04日发布人:ruyue811211
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的,想换也换不了。,现在通用实验科技集团(上海)就做这几家的灯!,其实都是滨松的,waters的也不错!,基本都是换对应型号的,有部件号,没有试过交叉使用。,伍丰LC-UV100及EX1600UV紫外检测器,氘灯:贺利氏。,我们用的是岛津的
2010年01月18日发布人:考研吧
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我们实验室的超净台用了3年,平均每天紫外灯的使用时间在2小时左右.
以前,我们常将洗好的6孔板放在超净台里照照,可以反复用。近来细胞比较容易污染,想问问大家,紫外灯是不是只要能亮就有
2012年07月21日发布人:8princess8
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液相紫外灯寿命到了需要换新的,如果换上新灯,之前走的样品和之后走的样品会有很大的差别吗?换灯之前走的样品要不要重做??,当然要重做,灯能量不一样了,吸收也不一样,峰面积自然有差异,一般不会有大的差别,峰面积肯定会有变化。含量计算结果影响
2010年10月28日发布人:英语你我他
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url],氘灯能量较以前明显降低,不知道是什么原因?氘灯能量和倍增管电压有没有关系呀?是什么关系?感觉倍增管
2010年12月30日发布人:tiffany199
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[size=2]如何延长氘灯使用寿命
我这儿的伊利特UV230检测器计划每年换一次氘灯,平常用的都只有470nm固定波长,我想请问一下如何延长氘灯寿命。是不是可以在不用的时候开着检测器关闭氘灯,走样前再打开,这样影响基线平衡吗
2015年11月02日发布人:purrr
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紫外线消解到底能消解到什么程度确实需要进一步去验证
如果不是完全消解,消解到什么程度呢
不知道仪器厂商是否在这方面有过硬的数据支持,楼主可以找找文献啥的,不知道有没有,短暂的时间内消解完全是有点玄,消解可以提高仪器的灵敏度吧
2015年07月12日发布人:风往尘香
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实际使用中如要求不是很高的情况下寿命往往可以翻倍。
进口钨灯品种很多,有的寿命只有几百小时,有的可以达到几千小时,必须根据仪器的使用要求去选择。,液相的氘灯可能是万以下,好的紫外的氘灯的可能一二万,钨灯不太清楚,一般进口氘灯价格在5000左右,高的几万。
钨灯可能价格低点,便宜的只有几十元,高的要几百元。,进口的都要上万的,运费贵啊
2010年03月18日发布人:mingdongmmw