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紫外-可见吸收光谱的分析
吸收峰怎么那么多锯齿呀?这样波峰不好确定呀,这是什么原因?是设备、是样品,还是测试的原因?
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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24
2010年12月27日发布人:panxiang8871
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我们实验室的超净台用了3年,平均每天紫外灯的使用时间在2小时左右.
以前,我们常将洗好的6孔板放在超净台里照照,可以反复用。近来细胞比较容易污染,想问问大家,紫外灯是不是只要能亮就有
2012年07月21日发布人:8princess8
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重要污水调节池出水COD8000,uasb+好氧(传统活性污泥法),能到达出水小于30吗?,把废水水质发来才能看啊 主要是COD来自于什么物质 这种物质有无生物毒性 再就是盐度啊什么的 考虑因素蛮多的 即使
2015年03月15日发布人:哈达
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各位大虾,小弟请教一个问题,如下:
本人有个中药总苷,其紫外最大吸收波长是在282nm左右,我用到的辅料中有最大吸收波长是279.8nm和280.8nm的,请问这三者的最大吸收波长如此接近,我还能不能选取282nm作为我的检测波长
2012年02月08日发布人:semxuxu
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近日买了新的紫外可见分光光度计,已经在计量院做了检定,但是在检定周期(一年)内公司要做一到两次设备的期间核查。紫外可见分光光度计期间核查的依据JJG178-2007,紫外、可见、近红外分光光度计计量检定规程。可是我们的仪器是没连电脑的
2017年07月26日发布人:fancy077
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一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年07月16日发布人:龙泉
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我用的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]SPD-10A的紫外检测器,但现在检测的以前出峰时间是7分钟,现在出峰到10分钟了,不知道
2010年11月06日发布人:165275960
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[size=2]我的1200现在总有一个检测参数和校正参数表不匹配对话框,要怎么办啊?不知道怎么改?在工作站帮助那找好久都找不到。
[/size],[size=2]提示什么?建议新建方法[/size],[size=2]现在这个方法就是
2016年04月29日发布人:gmt
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最近做双向电泳IEF时刚开始10小时还行,到了8000V步骤时就只达到4000V,请问是什么原因啊?有什么解决的办法啊?谢谢[/color][/size],[size=2][color
2014年03月12日发布人:txwuyan
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重现性好!
这都是说明你这次测定结果,误差小!
那个拖尾因子,对称度这些参数该怎么看?理论原因是什么呢 ?
还有其他的一些参数来说明你的结果准确吗?
欢饮大家讨论,分享下自己的经验,很多工作站的算法是不一样的!,据我所知
2011年08月25日发布人:感悟人生