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是,上面的大分子蛋白为120KD,下面的蛋白为60KD,一抗按照1:1000,二抗按照1:2000添加,转膜缓冲液为3.02g Tris, 14.4g Gly, 15%甲醇,定容至1L。快转100V恒压1h.我个人认为是转膜过程中出现了问题
2013年11月27日发布人:youyou99
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最近跑tricine-sds-page,怎么浓缩胶不压缩,以前不用tricine用gly 是可以的啊,不知道是怎么回事?还有 一般梳子下缘距夹层胶多大距离啊?[/color][/size
2014年02月20日发布人:join
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最好都加,因为谷氨酰胺是细胞生长的主要能源和氮源,是细胞生长的必须氨基酸。在4度保存的细胞培养基中,原有的谷氨酰胺会降解,一般在加入L-Glu后1周内要把培基用完(培基分装50~100ml),若没用完,需要
2012年04月12日发布人:8princess8
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、异亮氨酸Ile、颉氨酸Val是疏水性的,其他氨基酸如赖氨酸Lys、组氨酸His、精氨酸Arg是亲水性的。因此不同的多肽因其组成不同而具有不同的溶解性 。
(备注:在多肽溶解之前,建议您先用少量肽来试验最适溶解方法,只有当多肽完全溶解后,才能加入
2016年04月11日发布人:66小飞侠
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3.02g Tris, 14.4g Gly, 15%甲醇,定容至1L。快转100V恒压1h.我个人认为是转膜过程中出现了问题,但是具体什么问题则不清楚,跟战友们探讨一下哈。[/color][/size],[size=2][color
2013年08月08日发布人:avi317
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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一、突变信息之间加上位置信息:
主要有三种方式:比如说突变信息之间加上cDNA的位置,如C188T;突变信息之间加上DNA的位置,如A2546G;突变氨基酸信息之间加上氨基酸位置,如Glu145Lys。
二、按发现顺序或频率顺序拟定
2015年08月05日发布人:mimili_901
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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还是比较详细的。。,3.2.3.10 巯基含量测定
巯基含量测定采用经Beveridge[3]改进后的Elman法[4],稍作改动。主要配制试剂配置及测试方法如下:
A、Tris-Gly 缓冲液(pH8.0):精确称取10.418 g
2013年07月28日发布人:莫莫莫
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;10%SDS 50μl;10%过硫酸铵50μl;TEMED 5μl。
4.除去乙醇后,灌制浓缩胶并插入样品梳。
5.待胶凝后,拔出样品梳,在电泳槽中加入1×Tris-Gly电泳缓冲液,用移液枪吸取样品至加样孔。
6.以恒压60V电泳
2014年01月08日发布人:PCR