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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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地方始终就有一瓶10%的异丙醇,不知是干吗用的,而且也从来没用,也不知是怎么用,灰落了很厚,各位有没有知道他是怎么用的啊?[/size],[size=2]是冲洗泵头的
特别是用带缓冲盐的流动相一定要用
[/size],[size=2
2015年03月27日发布人:dodoit
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各位大侠:
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一个样品,我在进样10uL时是一个峰,在进样20uL时就变成两个峰了,怎么回事
2011年04月25日发布人:maoguoqiang
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][color=Black]
细胞冻存液确实挺重要的,主要和DMSO有关,因为它既是保护剂又有一定毒性。一般我们都是10%的DMSO,某些娇弱一点的用8%或更少,主要是根据你细胞的耐受力来看的。通常5%-10%的DMSO都是可以的。具体
2021年11月16日发布人:缘yuan
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请问一下,我的样品要浓缩到50ul(氮吹),不知道有没有带50ul刻度的瓶子?或者有谁知道浓缩到50ul的其他方法?,50ul的容量瓶?没见过!通常都是移液枪、进样器之类的。要不就跟玻璃厂定做一个带刻度的毛细管吧,或者让他们做一定内径的
2011年03月11日发布人:ztjnanning
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[size=2][color=Black]相关疾病:
黑素瘤
大家好:
我的样品是恶性黑色素瘤裂解后,测蛋白含量大约10ug/ul,
目的蛋白350kd,还能浓缩吗??可以用透析袋吗?
谢谢!![/color][/size
2014年05月10日发布人:docsy
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in 200 ul of buffer A (10 mM HEPES (pH 7.9), 10mM KCl, 1.5 mM MgCl2, 0.34 M sucrose, 10% glycerol, 1 mM dithiothreitol,0.1
2012年02月12日发布人:owanaka
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[size=4][color=Black]5‘ RACE
请问::
5’ 3‘ 端未知区域如何克隆(已知中间一段),除了5’RACE。 如果使用5‘RACE 应该注意些什么问题? 请推荐,不吝赐教! 多多交流!急等
2011年09月27日发布人:幽兰君
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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,引物(5uM):2ul, dNTP(2.5mM):1.6ul, Mg2+(25mM):1.2ul,10×Baffer: Tris-HCL:20mM, KCL:20mM,反应条件:94 ℃ 5分钟,94℃30秒,61℃30秒,72℃30秒
2011年10月11日发布人:中国特色