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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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最近做了用MTT检测药物对细胞增殖的影响,有些经验与疑惑,特与各战友分享,讨论:
要求计算出IC50, 我有两个问题:
1. 比如药物浓度梯度为
2012年04月16日发布人:大白菜
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实验室的CS600最近一段时间出现超低碳做标样不稳,时不时有拖尾(C比较器水平3)。用了快十年,换了试剂,换助熔剂,换炉头也没用,请大神指教!!!,想过 坩埚方面的问题吗?会不会是没有有效处理过呐?,各检测池电压参数值有无异常?,用了十年
2015年12月27日发布人:红旗渠
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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CS分析消耗的东西比较多,那么大家有没有算过一个样品多少钱呢?,一个样的成本不好算的吧,开机成本+校准成本+实验成本,还有仪器损耗什么的算不清的。,平摊一下算算?,这个不好平摊啊 不管样子是一个 还是100个 都在开机那套程序 待命
2016年02月26日发布人:小熊猫
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目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强。现在遇到的问题是:1、含量变小。自制混粉装胶囊前测中间体含量,与投料量相比是会减少,但关键是第二天测得的混粉含量结果与刚混好时的结果相比,明显减小,有时过一夜含量就减小了10
2014年05月08日发布人:momom
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移液器检定规程只要求标称容量的10%、50%和100%,但对于微升级的移液器有给出1位小数的。如规程附录A.1给出的100微升的移液器,能给出的最小容量为0.1微升。按规程最小检定到10微升,那么不要说0.1微升级的准确度,就是1微升级的
2010年05月26日发布人:fqdfi32