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我刚买的安捷伦C18反相柱子,没用几天,今天走的时候柱压特别高,请问是怎么回事啊?我一个泵是水加三氟乙酸,一个是乙腈加三氟乙酸。
处理的时候,柱压都达到130多了,以前也就七八十的!请问该怎么办啊?
这柱子是新买的!,柱子被你
2010年09月17日发布人:syc840313
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江
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可以用一般柱走出高效果的图。
液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是因为流动相的吸光率比被检品的吸光率还高。, 一 色谱柱具有选择性,但是液相色谱柱的种类不多(C18、C8、CN等等),所以液相色谱的分离除了柱子的选择外,主要由改变、调整
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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我用的一根C18柱,以前用流动相冲压力是12Mpa,现在升高到20Mpa了,我换一根其他柱子压力正常,这个情况应该怎么处理。,可能是柱子有点堵了,或者保护柱和柱子不匹配。原因很多,要处理的话可以再生,不过我建议凑合用。效果是差了一点,朋友
2010年02月03日发布人:wjpyp
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2,4-二氯苯酚的液相色谱检测方法,我现知道的是C18反向柱
紫外检测器 284nm
流动相 甲醇:水 60:40
甲醇:水(2%乙酸) 77:33
流速
2011年05月04日发布人:JJSIE--NNE
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各位老师,请问做制备柱时,可以用分析柱的条件线性放大吗?就是说比如分析柱流速为0.5ml/min,半制备柱流速就为2ml/min就能分出来吗?其他条件也是可以这样线性放大的吗?,不行吧,系统压力都不一样,洗脱怎么可能一样,而且流速不一样
2010年10月21日发布人:wang_xing11
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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各位大侠 问下用C18硅胶柱150mm长分离不开杂质跟主药,换成250mm长能分开吗?,朋友,可以试下。。不一定能分开。。,虽然柱子长分离效果会好,但也不一定,也许能,也许不能。看你的样品。,你可以试试长柱子,也许和你选的流动相或流动相比
2010年06月14日发布人:ll5804
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向大家求助
我的样品要做HPLC, 可是溶剂是人工海水.所以做之前必须除去里面的盐. 我看文献里面常用的方法是SPE技术. 有没有人做过类似的SPE C18 除盐的实验啊. 麻烦回答下我下面的疑问
1.SPE C18柱子除盐的效果好吗
2015年03月19日发布人:倾尽温柔
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[size=2]我们实验室有一根以前用过的C18柱,现在想拿来重新用,按照想色谱柱报告单上的样品进样测试分离效能。
报告单上的样品组成是:萘,芴,硝基苯,尿嘧啶。我想要配成混合物,不知各种药品的比例是多少比较合适。
所以想请教大家
2015年11月01日发布人:eor