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[size=2]荧光定量PCR
请问各位高手如何从扩增曲线上看出扩增效率呢?[/size],[size=2]
引物的扩增效率要做专门的标准曲线里看。在扩增曲线里看不到。[/size],[size=2]
必须要做标准曲线才能看出扩增
2015年08月05日发布人:二丫头466
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[size=3][color=Black][font=Impact]为什么我扩增的PCR产物达不到预期的长度 [转载]
理论上应该扩增出超过2kb的片段,但每次得到的PCR产物都只有700多bp,跟这个基因的cDNA长度类似
2011年09月22日发布人:ffooll
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][/color]
[color=DarkOrchid][size=5][font=楷体_GB2312][b]所以想借PCR技术区的宝地,新开辟“环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal
2011年08月15日发布人:嘉年华
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一直没搞清楚这个touchdown PCR是怎样可以免去PCR条件的摸索而可以一次知道最适条件?还有touchdown PCR是不是就是每个循环的退火温度逐渐降低,而梯度PCR就是一个梯度PCR仪里具有同时摸索各种退火
2015年08月03日发布人:了了
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![/size],[size=2]
我扩增的产物片段只要几十个bp,是不是产物小,延伸时间才不需要很长,别人做pcr,扩增时间一般都是几分钟啊!还是文献上的数据有问题啊?
急!![/size],[size=2]
普通的PCR只要根据酶的说明书
2015年07月02日发布人:qhyu
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[size=2]大家都用什么牌子的荧光定量PCR仪?
请大家说下吧~~~~~~~~~~[/size],[size=3]
ABI[/size],[size=2]
stratagene[/size],[quote]原帖由 [i
2015年10月09日发布人:dog002
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服从正态分布,而是服从贝努里分布)。
所以你的标准曲线数据重现性会很差,计算出来的效率也会忽高忽低。
建议先用PCR扩增目的基因,然后再用PCR后产物
2023年02月24日发布人:ending
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[size=2]由于实验需要,最近刚刚开始做real-time PCR,以前从没接触过,真是摸着石头过河!好在有咱们DXY,在这里学习到了很多,先要谢谢大家!
我是用SYBR GREEN I对不同样本中的目的基因进行相对定量,使用的机器
2016年03月03日发布人:langlang
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[size=4][font=仿宋_GB2312][b][color=Sienna]Real time PCR经验 从RNA的提取到PCR [转自 丁香园论坛]
REAL TIME PCR
一 :引物的设计
引物的设计对于
2011年08月23日发布人:红豆冰
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[size=4][color=Navy][b]如题:专攻PCR,有问题尽管问!~尽我所能回答~[转载][/b][/color][/size],[size=4]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid
2011年09月19日发布人:微笑的海豚