-
好点啊,来人说下啊。,做泡腾片所有原料和辅料都必须是溶于水的,硬脂酸镁是疏水性物质,肯定是不能用的,润滑剂可用PEG、微粉硅胶。其次,酒石酸、碳酸氢钠在一起是很容易粘冲的,可以考虑将碳酸氢钠用熔融的PEG包裹,冷却后干燥
2015年02月12日发布人:wawa11
-
想问什么?我在做。 [/quote]
[size=2]你做的是什么技术?Fc还是PEG还是什么?谢谢![/size],[quote]原帖由 [i]Ao7[/i] 于 2015-10-13 14:05 发表 [url=http
2015年10月13日发布人:Ao7
-
PEG- 20M是100%聚乙二醇20M,是一种常见的非硅氧烷的固定相,可以做成涂渍柱,也可做交联柱,相当于 HP-INNOWAX、HP-20M、CP-Wax52 CB、DB-Wax、Stabilwax、Supelcowax-10
2011年08月03日发布人:swn_nyve_vb
-
选择其他中等极性的柱子,分离效果可能会更好。,楼主用强极性柱(如PEG-20M),50m*0.32*1.0甲醇、乙醇有很好的分离度,老的方法用山梨醇柱,乙醇出峰在甲醇之前,比较好。也可以用厚液膜的wax,我用厚液膜的DB-1还分过,效果还可
2010年04月03日发布人:yfdihdx
-
看你安装什么样的色谱柱
如果是检测轻烃类的化合物,那你需要安装氧化铝色谱柱
若是检测含氧有机化合物或芳烃类化合物
那你得安装peg-20M 或者wax类等的色谱柱,等等
具体问题具体分析,我就是搞这个的
对了,上面说的色谱柱一般都是
2010年03月24日发布人:chengjia6
-
请教大家:滴眼液中允许加入的PEG-400及丙二醇最大用量是多少?,课题需要,同问,请高手指点一下,谢谢。
2014年05月23日发布人:小牛牛
-
][/url]
我怎么查不到DB-264的信息啊,呵呵 [/quote]
有这个型号的吗?10%PEG-20M不知道是否可行,朋友 肯定要选择强极性的固定相。,感觉用极性的毛细柱好点,DB210等,FFAP是对聚乙二醇改性的柱子,也有其它的强极性柱供选择!,建议不要用填充柱,可以用大口径毛细管柱
2009年12月29日发布人:cranwinter
-
本人买的3,5-二氨基苯甲酸是黑色的,里面还有大量的Pd/C催化剂,想请问该如何除去呢,纯品应该是白色的。。。。。。。,直接找合适的溶剂溶解,超声,过滤……,甲醇溶解,垫硅藻土抽滤就OK啦,你好 楼主 找到方法了吗 我最近也在做这个,不好意思放假没上网,才看见,没呢
2014年02月19日发布人:nmn
-
打算做某个蛋白的质谱。蛋白纯化后,浓度太低,western可以检测,可是无法考染或者银染看是否纯。请教,如何保持蛋白活性的前提下将目前约4ml的蛋白溶液浓缩至约100微升(用PEG20000已经初步浓缩)。另外,做质谱的话银染考染都可以吧
2015年11月27日发布人:yayayu
-
[size=2][color=Black]请教各位个问题:用镍柱纯化后的蛋白用PBS透析、PEG-20000浓缩后,直接放入-20冻存。但解冻后发现蛋白溶液中出现沉淀,请问有什么方法避免出现沉淀?请问你们是用什么方法保存蛋白的呢
2013年12月21日发布人:c86v