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BOC酸酐保护伯胺,用盐酸溶液脱BOC反应24h,然后用2M的氢氧化钠溶液调PH,调到5到6后,溶液不知道为什么会变成浅红色。求有机同学详细说说,谢谢,用三氟醋酸体系吧,三氟醋酸和二氯一比一脱boc,脱完直接旋干不用中和,变色应该与你的
2014年05月21日发布人:ass
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我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月09日发布人:adg
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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请问3-Boc-氨基吡咯烷的手性分析条件是什么?结构见下。
[attach]5778[/attach],楼主你先查一下文献看有没有一样的手性分离条件,这个许多时候都是试,选不同的手性柱,先看看你有哪些手性柱??
这个东西大赛路
2010年09月07日发布人:llaman
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最近在做组氨酸的boc保护,L-组氨酸:KHCO3:Boc2O=1:4:2.4,结果是产物很少。
过程如下:
1、反应2.5小时点板发现原料和一取代的组氨酸没反应完,于是继续过夜搅拌。第二天点板发现二取代的组氨酸变少了。
2、接着我
2014年05月31日发布人:adg
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如题,请教在做sonogashira偶联反应的时候,BOc保护基是不是掉了??
我用三乙胺和THF做溶剂,谢谢!,BOC在碱性条件下一般是不会掉的,酸性条件下才会掉,稳稳当当的,保存下来了,不会,碱性条件boc很稳定 ,酸性条件才会掉,楼主 碱性环境该基团是不会掉下来的
2014年03月15日发布人:jiankufanhan
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小弟对有机不太懂,最近做氨基酸甲酯上boc保护氨基,,求问氨基酸甲酯溶于什么有机溶剂比较好,boc酸酐溶于什么有机溶剂比较好,,另外后处理用什么溶剂萃取,而且应该不用调PH吧,跪谢大神指导!,用四氢呋喃和水的混合溶剂,反应完要调节pH,有
2014年06月09日发布人:teddy
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请问有谁做过盐酸和1,4-二氧六环脱BOC的反应,具体用量多少啊?有相关文献吗?,我刚用了这种方法脱Boc。先讲底物溶解在适量的1,4- 二氧六环中,配成溶液,然后加入3 M 的HCl-1,4-二氧六环溶液。我的底物分子量440,800 mg 加了3 mL,反应比较快,半小时后,旋掉溶剂,得固体。,操作简单 毫克级的反应随便加个1毫升就行 注意浓度 别太稀
2014年03月18日发布人:teddy
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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帮我解析一下此质谱图
化合物名称:N-BOC-3-(1,1-二苯基-1-氰基)吡咯烷,分子量362
[attach]7416[/attach],这个质谱对的
263是掉Boc的Ms307是掉叔丁基的Ms,385是加钠的Ms
2011年04月26日发布人:iwfi325iwc