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请大家一定帮忙啊!协和考博士题:
蛋白质组学研究中,蛋白质混合物可酶切成多肽后经液质联用分离鉴定,也可用液相色谱柱分离后,每一组分再酶切后用质谱鉴定,分析两种分离鉴定方法在蛋白质组学研究中的各自特点。,我只听说过前面一种。,问题
2007年11月05日发布人:Neo
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各位,大家把配制好的胰酶是放在4度还是-20度?
请问,EDTA4钠盐和2钠盐有什么区别?配制胰酶都可以
用么[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年11月06日发布人:131415
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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我准备做明胶酶谱法,我养的悬浮细胞,是应该用上清还是用细胞做?是不是一定要测蛋白含量?上样前蛋白要变性么?[/b][/color][/size],用上清做~~~~~~~~~,[quote
2013年04月27日发布人:one
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在用紫外可见分光光度计测定脂肪氧化酶酶活的实验中,以亚油酸为底物,文献中底物的制备是:
将 0.25mL吐温20分散于 10mL pH9.0的0.2mol/L硼酸缓冲液中,摇动下逐滴加入 0.27mL的亚油酸,充分混匀使亚油酸以微细的
2013年05月05日发布人:哈达
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://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=6768724&sty=1[/url][/color][/size],[size=2][color=Black]
酶切怎么做啊?在实验室能做吗?需要什么特殊的仪器吗?可以自己不做酶切
2014年06月08日发布人:=pkchen=
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,206bp很淡,但是肉眼能够看到,严重影响到基因型的判断。朋友建议说如果真的是杂合子,应该206bp最亮,其余次之,很有可能是酶切不完全,于是我做了3个酶切体系,1.PCR产物10ul,酶1ul(10U),2.PCR产物15ul,酶1
2014年08月27日发布人:fei1226com
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测过谷氨酰胺酶(PG酶)的酶活?我查了一下,底物溶液需要二肽Cbz-Gln-Gly;请问Cbz-Gln-Gly与Z-Gln-Gly是同一个试剂吗?有没有哪位虫友知道具体该怎样测PG酶的酶活呢?底物又是在哪里买到的?,我测过,但是不知道要用
2023年08月10日发布人:hey_bye
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、丙肝、高血脂三大块,加上高风险的阿尔兹海默病(BACE抑制剂、anti-amyloid beta单抗)、即将谢幕的糖尿病(GLP-1类似物、DPP-4抑制剂、SGLT1/2抑制剂)、新兴的偏头痛(anti-CGRP单抗,大分子治
2015年12月07日发布人:131415
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素酶分子能通过电子转移使底物荧光素酶氧化为氧化荧光素,同时发光,光强与荧光素酶分子至少1-8倍范围内呈线性关系,在1分钟内保
2016年01月12日发布人:孢子11