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[color=Blue][size=4][font=楷体_GB2312][b]RT—PCR 杂带、拖尾问题解决方法 [转自 丁香园论坛]
各位做过RT—PCR的战友们,我刚开始做实验,电泳跑出来的杂带特别多,请问有什么解决方法
2011年08月23日发布人:爱哭鬼
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。,照了好几张都这这种情况,哎
怎么改进呢。至少能确定一相的二维晶格,是在界面处拍的高分辨的话,有可能是中间的位置正好是出于正带轴,而两侧的带轴有点不正,所以造成只有一维的晶格像,不好判断,如果是两个晶粒的交叠,是不是必然会出Moire条纹呢
2016年01月03日发布人:momom
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[color=Green][size=5][font=仿宋_GB2312]求助:PCR有很明显的杂带?
前几天跑的没有条带,今天条带终于出来,但是在100bp处有很亮的杂带,这是怎么回事?请教各位.[/font][/size
2011年08月21日发布人:我是一片云
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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氩气与氧气的混合气体,我想知道混合气体的纯度及组分比例,可以用什么方法进行检测?
气相色谱仪可以吗?,你需要监测哪些关键杂质指标?限量要求是多少?
TCD做痕量分析的效果很差,一般是两三个ppm就已经到极限了。水分的话建议用露点仪
2010年07月24日发布人:iwangfang
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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[size=4][color=Black][font=新宋体][b]pcr出现非特异带如何处理 [转载]
我在做pcr时出现目的带同时也出现非特异带,我将目的带回收后,做模板p时仍有那条该死的非特异带,该怎么办啊。大家
2011年10月04日发布人:koook5695
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[size=2]请问,为什么pcr产物电泳时有些泳道会有些很弱的条带。应该不是P的很弱,因为重复两次,第二次时那些在第一次较弱的带就没有了,我怀疑是上样时阳性带的样品漂入了周围的泳道造成的。不知道大家有何见教,谢谢!附见中亮带周围的弱带
2015年04月03日发布人:缘yuan
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[size=2][color=Black][b]
我刚开始做实验,都不是很熟练,遇到几个问题,请大家帮忙看一下,先谢过了:
1.每次加药就10ul,感觉就一点点,手抖得厉害,一不小心就挂在壁上了。请问有什么方法可以帮我一下
2017年11月29日发布人:wmp1234
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[size=2][color=Black][b]
做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou