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质量没有以前的好,我觉得是生产工艺的问题,不是这么说吧,对于过硫酸钾的含氮量的要求,AR级也只是小于0.005%就好了,而HJ 636-2012却要求小于0.0005%,这样就造成很多都不符合了。我想知道有没有人做过对其含氮量的验收呢,我想要点参考数据。,我也遇到过这种情况 也很
2014年10月11日发布人:夜蓝星
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如何将不同氢气含量的结果分析准确?我们现在用外标法分析,只有25、99.99的标气。对于与标气含量不相符的氢气如何分析?为什么氢气分析同一个样品的平行性为什么不好?,我们一般买一瓶组成相近的气体,钢瓶到色谱的管路很重要,用铜管尽量短,平行
2013年06月21日发布人:不化妆的lay
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问:在配含20%小牛血清的DMEM培养基时,抗生素加多了一倍对实验有没有影响?文献 报道是青霉素100U/ml,链霉素100U/ml.可以稀释,但太浪费了,我 不需要那么多培养基.[/b
2012年08月31日发布人:minran_1980
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求助含铁酸洗废盐酸处理方法?,直接用石灰水中和沉淀即可。,貌似可以采用特种纳滤膜技术来把铁离子和盐酸分离开来!!这样的话,似乎可以回用盐酸!!,将废酸预浓缩后喷入焚烧炉焚烧,炉底得到氧化铁红,炉顶高温氯化氢气体经旋风分离氧化铁红粉尘后进
2015年10月16日发布人:敬候佳音
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[size=2][color=Black]单位的API3200 Q TRAP因为响应降得非常厉害,报修。工程师上门检查后,表示要清洗四级杆。Q0和Q1,两个加起来1.5w。领导表示,花钱不怕,关键是技能要get到,以后好自己去洗。首先关机
2016年03月24日发布人:实验军团
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[size=2]我们的二氧化碳减压阀是电加热式的,阀上写着TOP REGULATOR MYOUNG SHIN IND CO(这应该是品牌吧?)没有型号,在网上也搜不到说明书,急的不行了。阀表量程是0-0.6MPA,旁边的玻璃管是0-25L
2015年01月29日发布人:lagua123
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我用金属钠在非甲醇溶剂中制备甲醇钠,反应温度大概在100~110℃左右,滴加甲醇生产甲醇钠,产生大量氢气,请问这种操作方式在实际生产使用中是否安全?
另外,看到一些常规资料中说,氢气在高热下有爆炸燃烧的危险,那这个高热具体指的大概是
2014年07月09日发布人:jiushi
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]反相柱(以C18柱为例)是否可以用纯水冲洗?我对这个事情很怀疑?
解释不能冲的人,说得还挺玄乎
2010年12月20日发布人:swn_nyve_vb
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诱导含目的基因的工程菌细胞裂解上清,IPTG浓度分别为0.4,0.6,0.8 。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
外源蛋白可能有毒性,建议摇到较高OD再低温诱导4-6小时后收菌[/color][/size],[si
2013年10月22日发布人:sistis
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转载
工艺介质氢气氮气3:1,含氨10%,用什么形式的流量计合适?,多大的管径?多少压力温度? 压力比较高,用孔板比较好。,组分固定的话,可以考虑热式质量流量计,精度不错!
压力很高的话,建议使用节流元件差压、旋涡,加温压补偿
2013年09月01日发布人:差不多先生