-
在205nm下,用四丁基氢氧化铵做流动相,基线总是很缓慢的上漂和下漂,很烦人,请问如何解决呢?
这是末端吸收,而且也是离子对试剂,容易造成基线噪音大等问题。这些俺都知道,
但如何解决呢?还是在这个波长下,根本没办法得到平稳漂亮的基线
2011年12月24日发布人:OSRCC_REE
-
[size=2]甲醇中苯分离不出来,定量的时候用甲醇峰尾作基线还是用水平基线?急!马上就考试了![/size],[size=2]用CS2配置标品。[/size],[quote]原帖由 [i]greenbee[/i] 于 2016-1-30
2016年01月30日发布人:细水长流
-
有没有做过邻溴苯甲醛的?是不是需要占位?直接上的话不好上吧,请教大家,要占位,太麻烦了。换个反应底物吧。比如临溴苯甲酸甲酯(或乙酯),先还原成醇再氧化,也不麻烦。,或者用weinreb酰胺或者酰氯还原成醛基也可以啊!,那溴呢 是哪步得来
2014年05月20日发布人:teddy
-
高浓度甲醛废水采用蒸汽吹脱有没有实际的工程案例?比如2%浓度的甲醛经过蒸汽吹脱得到的甲醛浓度最高能到多少?有没有接触过的?请多多指导。,你说的是不是要去掉污水的氨氮呀,这个我是有具体案例的,不是除氨氮,是去除甲醛。,要是先让他与甲醇合成甲
2015年10月20日发布人:#断点#
-
是一个极大的考验,你要看一下检测器的灵敏度和检测限的。,甲醛没有做过 乙醛倒是做过FID可以做的,甲醛国标上只有化学法,甲醛在FID上响应非常小或不影响,所以不合适测定但可以转换成苯腙衍生无测定。
2012年02月15日发布人:小江
-
如何提高苯在GC中的响应值,本人在做苯的检测,要求做到0.6ppm以下有明显响应值,楼主,减小分流比或采用不分流进样试试。,朋友,氢火焰检测器就行。。,在溶剂中加水,能做到0.2ppm,朋友,调节分流和增加进样量试试,五一快乐。,可以增加
2010年05月04日发布人:lele
-
书上说,RHPLC出峰顺序是:极性大的物质先出峰,极性小的物质后出峰。
最近做了一次分析,采用相同色谱条件:C18的柱子,甲醇/水=80:20的流动相![b]发现苯比萘先出峰。[/b]个人认为极性顺序应该是苯小于萘,理论上出峰顺序应该是
2011年05月07日发布人:Daniel
-
]
培养箱用CuSO4(1%)来处理擦洗,而不用高锰酸钾和甲醛放在屋子里熏,因为高锰酸钾不在放在培养相里的,最后,在底盘中再加入1%CuSO4防霉菌,我们就是这么做的。[/color][/size],[size=2][color
2011年12月16日发布人:flower-201
-
,给你推荐一个网站去查一下它的性质,我现在不方便查。
阿拉丁试剂网。
希望可以解决你的问题。,根据密度算体积 注射器量体积 不能接触空气的,固体也能用注射器取呀?,用叔丁醇钾和碘甲烷做加甲基的反应,为什么碘甲烷和叔丁醇钾不反应成醚,正丁基锂
2016年04月21日发布人:qinqinai
-
大家做LC/MS,选用什么规格的柱子?
老板要求统一4分钟做一个样品,我不知道怎么做,我现在用的柱子是4.6*150mm的,大侠们,你们的LCMS条件是怎么设的?希望得到回答,流动相一般是多少,柱子什么规格,流速多少,检测波长
2007年08月24日发布人:dingdang