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[size=2]甲醇中苯分离不出来,定量的时候用甲醇峰尾作基线还是用水平基线?急!马上就考试了![/size],[size=2]用CS2配置标品。[/size],[quote]原帖由 [i]greenbee[/i] 于 2016-1-30
2016年01月30日发布人:细水长流
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有没有做过邻溴苯甲醛的?是不是需要占位?直接上的话不好上吧,请教大家,要占位,太麻烦了。换个反应底物吧。比如临溴苯甲酸甲酯(或乙酯),先还原成醇再氧化,也不麻烦。,或者用weinreb酰胺或者酰氯还原成醛基也可以啊!,那溴呢 是哪步得来
2014年05月20日发布人:teddy
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高浓度甲醛废水采用蒸汽吹脱有没有实际的工程案例?比如2%浓度的甲醛经过蒸汽吹脱得到的甲醛浓度最高能到多少?有没有接触过的?请多多指导。,你说的是不是要去掉污水的氨氮呀,这个我是有具体案例的,不是除氨氮,是去除甲醛。,要是先让他与甲醇合成甲
2015年10月20日发布人:#断点#
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是一个极大的考验,你要看一下检测器的灵敏度和检测限的。,甲醛没有做过 乙醛倒是做过FID可以做的,甲醛国标上只有化学法,甲醛在FID上响应非常小或不影响,所以不合适测定但可以转换成苯腙衍生无测定。
2012年02月15日发布人:小江
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:lte 戴安 进样针 自动进样器[/font][/color]
戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次
2014年11月10日发布人:dmg
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如何提高苯在GC中的响应值,本人在做苯的检测,要求做到0.6ppm以下有明显响应值,楼主,减小分流比或采用不分流进样试试。,朋友,氢火焰检测器就行。。,在溶剂中加水,能做到0.2ppm,朋友,调节分流和增加进样量试试,五一快乐。,可以增加
2010年05月04日发布人:lele
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书上说,RHPLC出峰顺序是:极性大的物质先出峰,极性小的物质后出峰。
最近做了一次分析,采用相同色谱条件:C18的柱子,甲醇/水=80:20的流动相![b]发现苯比萘先出峰。[/b]个人认为极性顺序应该是苯小于萘,理论上出峰顺序应该是
2011年05月07日发布人:Daniel
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培养箱用CuSO4(1%)来处理擦洗,而不用高锰酸钾和甲醛放在屋子里熏,因为高锰酸钾不在放在培养相里的,最后,在底盘中再加入1%CuSO4防霉菌,我们就是这么做的。[/color][/size],[size=2][color
2011年12月16日发布人:flower-201
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[size=2]戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次出现如下的进样结果:
样品从filter caps上面挤出来,这样就造成未进样而且在批处理中会造成后面样品也无法进或者样品表
2015年08月14日发布人:暗香涌
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,给你推荐一个网站去查一下它的性质,我现在不方便查。
阿拉丁试剂网。
希望可以解决你的问题。,根据密度算体积 注射器量体积 不能接触空气的,固体也能用注射器取呀?,用叔丁醇钾和碘甲烷做加甲基的反应,为什么碘甲烷和叔丁醇钾不反应成醚,正丁基锂
2016年04月21日发布人:qinqinai