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甲基苯氧化成苯甲醛查的文献是用seO2但是氧化得到的苯甲醛类物质与原料不易分离提纯~请问还有其他的催化剂选择么?,能换成苄醇么 二氧化锰或pcc的选择性就很好了而且产物也好分,一般都是用二氧化锡氧化得醛,分离的话,就过柱子了,或蒸馏
2014年02月27日发布人:happydream
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化合物N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的合成方法请求
就是四甲基哌啶酮与丁胺反应,主要是羰基的还原胺化,我用了乙酸,浓硫酸作为催化剂都没有成功,其中用硼氢化钠作为还原剂,请问哪位做过这个反应的给点指点,
1,这个催化剂用
2014年05月28日发布人:风往尘香
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各位大侠,对于间二硝基苯的提纯,有人设计了:让对二硝基苯,邻二硝基苯先烷氧基化,而间二硝基苯的不参加反应再提纯,说这种方法间二硝基苯的纯度可以达到99以上,不知道哪位高手给点意见。还有就是烷氧基化怎么做?谢谢!,硝基芳烃异构体大部分可以用
2014年05月19日发布人:jiankufanhan
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过程中。另外副反应溴苯脱溴等也会使收率变低。,好的,但是看文献溴苯的反应很好做啊,大家得到的产率都是很高的样子啊,我的没道理会差这么多呀,用四钯,甲苯乙醇水,四丁基溴化胺,碳酸钠做,效果好!,这种反应,一般影响最大的是催化剂吧。,用碘苯做啊,产率超高,联苯能买。。。。。。,而且非常便宜,用钯碳做这个东西出来估计亏死了
2014年03月04日发布人:iop
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[size=2]单位要求做职业卫生苯系物的标线,买了二硫化碳中8种苯系物的标液做气相,仪器是岛津 GC-2010 plus,色谱柱wax,-5,ffap都试过了,除了溶剂峰,目标峰一个没有,各种升温条件也试过就是不行,工程师说让我再试
2016年02月25日发布人:舞song
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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小弟现在在做甲醛的催化燃烧,试验中要用到甲醛溶液,现在遇到了几个问题。
第一 我用进样针手动进样,气象色谱FID为检测器,得到了两个谱图。谱图1 是去年做的,谱图2是刚做的,两次所用的甲醛溶液都是37%。
这幅图是我刚做的,我就非常
2010年03月18日发布人:goldendream
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残留溶剂检查指导原则中,第四类残留溶剂没有明确的规定限度,要求我们根据毒理学资料制定其限度,我现在遇到两个第四类残留溶剂,必须进行检查,不知道限度如何制定更合理,希望各位大虾、前辈,有遇到这种情况的,不吝赐教:
1、异丙醚:
非洛地平原料:2005版药典二部P330页,异丙醚检查项:限度:0.3
2010年05月01日发布人:shamomeigui
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各位坛友好:
我做的实验是苯和苯酐合成蒽醌,反应式如下
分析条件如下:
检测器:多波长紫外检测器
色谱柱:反相C18
流动相:甲醇:水=80:20,加柠檬酸调至PH=3
分析
2011年11月04日发布人:huihuidetian112
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[size=2]请问那位大神有甲醛和乙醛gc-ms检测方法[/size],[size=2]请问是测定什么样品里面的甲醛乙醛?[/size],[size=2]借此机会我也问问:40%乙醛水溶液一般怎么检测这乙醛的含量呢?[/size
2015年12月17日发布人:coolcool