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正常关闭原子吸收,关火,关分压阀,关总压阀,分压阀指针归零,总压阀不归零,公司的人说没事,真的没关系吗,没事的 不要担心,我觉得你应该先关气,再熄火,这样可以把管路中的乙炔烧净,判断减压阀的是否有问题,可以在关闭钢瓶的总阀后,取下减压阀
2016年02月18日发布人:nmn
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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1.乙炔瓶关闭主阀后,当时主表读数已经降到零了,但过一段时间压力表读数又会自动上升。可主阀还是关着的啊,难道是漏气?
2.每次打开乙炔瓶时的主表读数总是大于上一次关时的读数。比如这次做完实验后,压力表读数为0.9,但下一次打开时读数
2014年07月20日发布人:shuishui
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[size=2]各位老师,做面粉中溴氰菊酯检测时采用什么色谱条件啊?我用的是TG一17O1MS柱按标准怎么做不出来呢?[/size],[size=2]可以参考NY761的方法设置[/size],[size=2]溴氰菊酯要用-1、-5柱来做
2015年11月05日发布人:bojitu
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我们之前用的是99%的乙炔,后来由于没有及时作计划,99%的乙炔供不上,就用98%的乙炔顶一会,火焰特别黄,不知道影响大不大,原理是什么。我们现在用的是德国椰那的机器。,那当然会有影响,这种影响的大小与所测定的元素及乙炔气中的杂质类型有关
2014年05月12日发布人:化小样
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做了一个2氨基,4氰基5溴吡啶五位上硼酸酯,有产品,但是有掉溴的,极性相差很小,过柱子分很困难,请问怎么能避免掉溴,掉溴跟什么有关,条件是二氧六环,醋酸钾,三环己基膦,醋酸钯,都除水了。,掉溴是因为你的Pd催化剂插入后没跟硼的原料反应
2014年02月21日发布人:adg
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做ROHS的朋友们大家好,说说自己做多溴联苯、多溴联苯醚的前处理方法、仪器检出限、方法检出限、最小报数指、不确定度等!,不同的样品有不同的处理方法吧。
貌似很多用索氏萃取的。,一般是按IEC62321:2008附录A来测试。
目前我们
2012年02月19日发布人:英语你我他
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才刚刚进入分离胶,继续电泳4h溴芬兰才到分离胶中间的位置)
2. 溴芬兰进入分离胶后约2h开始变黄
看了以前的帖子,分析原因可能是电泳缓冲液、凝胶缓冲液和上样缓冲液的pH不对,所以全部重新配的,而且全部一次性,没有重复利用,电泳时正负极
2014年03月27日发布人:duoduo
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw