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乙炔初始压力快要接近0.5MP时,对测定结果有没影响
最近在测定结果很不稳定,发现乙炔初始压力快降到到0.5MP了,这会对测定有影响吗,该换钢瓶,压力再低的话,丙酮会溢出,会损坏仪器里面的管路。,只要不小于0.5,就没有问题,是的
2011年07月31日发布人:renmr03
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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。。。
拖尾原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱
2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱
3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱
4、流动相PH选择错误 4、调整PH值
2010年01月02日发布人:dsh080808
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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有使用ICP测氯和溴的版友吗?检出限能做到多少mg/kg?,没做过,唐版主需要做这些元素吗?,有这样的意向。.......,有单独的CL和Br标液吗?,ICP做氯溴,楼主挺敢试的
现在电子行业卤素管得这么火,如果好测的话估计仪器公司早就
2016年03月18日发布人:ay123
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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我实验室原子吸收所用的乙炔气体,最多用两个星期!然后领导就说有问题,说怀疑是乙炔气不纯!因为听说市里检测站用乙炔气可用三个月!
可是使用时我发现火焰颜色是淡蓝色的啊!应该纯度还可以的啊?!
我想请教一下,大家用乙炔气一般都是用多长时间
2015年04月25日发布人:ass
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请问AAS火焰法用到的高纯乙炔 满瓶的压力是多少?如何判断是否装满,这个很难说,冬天和夏天的压力不一样,大概1.2--1.5吧,严格的话可以用称量,是担心被商家坑么,那就丑话说在前头,发现了就换供应商,1.5mpa左右吧,刚开始用
2014年07月17日发布人:nmn
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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正常关闭原子吸收,关火,关分压阀,关总压阀,分压阀指针归零,总压阀不归零,公司的人说没事,真的没关系吗,没事的 不要担心,我觉得你应该先关气,再熄火,这样可以把管路中的乙炔烧净,判断减压阀的是否有问题,可以在关闭钢瓶的总阀后,取下减压阀
2016年02月18日发布人:nmn