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。,比较稳定,一般建议+4℃,避光保存。,易被氧化.......用于还原叠氮,三苯基膦不溶于水,常温下在许多有机溶剂中也不易溶。一般物质在溶液中比在固态更活泼(常识)。它和一般弱碱不反应,但可以和丁基锂反应。对于酸,酸的质子会和富电子的P
2014年06月11日发布人:艰苦奋斗
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请问用NBS做溴代时需要注意什么?反应必须无水条件吗?我最近在做甲苯溴代成苄溴的实验,用二氯乙烷作溶剂,回流反应,但原料总是反应不完全,收率很低,还出现了二苯基乙烷副产物,请问这是什么原因?如何改进?谢谢大家赐教!,一般用非质子非偶极溶剂
2014年05月11日发布人:iop
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很多新战友在SDS-PAGE时发现溴芬兰不能压成一条线,很弥散,就着急,生怕电泳跑不好,其实暴光出来条带还是很漂亮的.
那么电泳时溴芬兰形态和什么有关系呢?大家可以讨论讨论,
先看一个图
这是刚电泳不久的图片
2013年08月01日发布人:红袖添香
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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前提:原料很纯,结构式中M为一具体结果,上无可溴化位点。
想要得到溴化物,试了两种方法:
1.液溴/冰乙酸催化,二氯甲烷体系中室温搅拌过夜,产物核磁谱图很乱;
2.液溴/冰乙酸催化,二氯甲烷体系中50℃搅拌8h,产物核磁谱图很乱
2013年06月21日发布人:我是夜猫子
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本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]AA6300软件说明中为什么软件说明中没有写啥时关闭乙炔气?只写了管中余气燃烧。怎么关?进样头位置
2011年03月02日发布人:liuzhangwee
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正丁基锂拔氢后二溴乙烷上溴,用TMEDA做催化剂,没找到具体操作文献,那位大虾有做过类似的反应,请问一下各个底物的当量要投多少啊,还有具体操作条件?,正丁基锂拔氢后二溴乙烷上溴???什么意思啊 不太明白
这样的反应一般低温-20度到
2014年02月25日发布人:adg
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把乙炔放到远处没法控制总阀了,如果总阀一直开着,每次我只把实验室的管道阀门关了,这样行不行啊,我觉得不行,应该每次用完后不仅把管道阀关掉,还要去检查乙炔瓶有没有什么异常,总阀有没有什么问题,用易燃\易爆气体要谨慎小心为好.乙炔:乙炔是极易
2014年10月28日发布人:shuishui
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数从10000降到3000,虽然2000针也到了寿命了,但和C18比起来似乎短了点.我是这样理解的,五氟苯基柱键合的时候是C4链一端连到硅基上,另一端连到五氟苯基上,由于碳链太短所以水容易侵入到硅基质,造成固定相的流失?
我想知道,五氟
2009年11月16日发布人:scarecrow820806