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请问哪位高手知道2-氯-4-溴苯酚的分析方法?还有溴丙烷的分析方法?谢谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2009-2-8 18:12 编辑 [/i]],请问哪位高手知道2-氯-4-溴苯酚的分析方法?还有溴丙烷的分析方法
2009年02月12日发布人:myji_13
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四氯化碳,而且反应结束,一般极性变化不大,所以你最好用Ms跟踪,先用氯仿将你的原料溶解,然后加入4N以上的NBS,点板检测,原料没反应完继续补加NBS。,氯仿做溶剂可以的,我做过这样的反应,而且一般NBS都过量,所以溴化是比较完全的,但是对
2014年02月06日发布人:vbnm
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]乙炔瓶压力多少时必须更换
查资料有的说0.7时必须换,有的说0.5,有的0.3
请各位大虾指教
2010年12月13日发布人:njuswjsw
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乙炔初始压力快要接近0.5MP时,对测定结果有没影响
最近在测定结果很不稳定,发现乙炔初始压力快降到到0.5MP了,这会对测定有影响吗,该换钢瓶,压力再低的话,丙酮会溢出,会损坏仪器里面的管路。,只要不小于0.5,就没有问题,是的
2011年07月31日发布人:renmr03
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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。。。
拖尾原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱
2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱
3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱
4、流动相PH选择错误 4、调整PH值
2010年01月02日发布人:dsh080808
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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有使用ICP测氯和溴的版友吗?检出限能做到多少mg/kg?,没做过,唐版主需要做这些元素吗?,有这样的意向。.......,有单独的CL和Br标液吗?,ICP做氯溴,楼主挺敢试的
现在电子行业卤素管得这么火,如果好测的话估计仪器公司早就
2016年03月18日发布人:ay123
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我实验室原子吸收所用的乙炔气体,最多用两个星期!然后领导就说有问题,说怀疑是乙炔气不纯!因为听说市里检测站用乙炔气可用三个月!
可是使用时我发现火焰颜色是淡蓝色的啊!应该纯度还可以的啊?!
我想请教一下,大家用乙炔气一般都是用多长时间
2015年04月25日发布人:ass
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请问AAS火焰法用到的高纯乙炔 满瓶的压力是多少?如何判断是否装满,这个很难说,冬天和夏天的压力不一样,大概1.2--1.5吧,严格的话可以用称量,是担心被商家坑么,那就丑话说在前头,发现了就换供应商,1.5mpa左右吧,刚开始用
2014年07月17日发布人:nmn