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怎么找到建模的数据啊,建模后偏差应该是多少啊,建模数据来自你自己的化学法羟值。一般建议60个样品。50个样品用于建模,10个样品做验证。
偏差来源于你自己的测试准确度,你化学法测的误差大,就会导致近红外误差大。,我建模的时候选了
2014年10月23日发布人:jiankufanhan
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大家好,我是XRF领域的门外汉,我不是做这个方向的,我想请教大家一个问题。我要用压片法做土壤样品的主量元素,送样要求是5g,但是我只有4.7g样品,请问这个量可以吗?我的理解是,要求5g是因为要保证样品的厚度,防止X射线穿过,所以差一点
2015年11月05日发布人:nmn
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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化合物N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的合成方法请求
就是四甲基哌啶酮与丁胺反应,主要是羰基的还原胺化,我用了乙酸,浓硫酸作为催化剂都没有成功,其中用硼氢化钠作为还原剂,请问哪位做过这个反应的给点指点,
1,这个催化剂用
2014年05月28日发布人:风往尘香
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请问一下该药物可以用什么手性添加剂拆分呀?我现在用羟丙基-环糊精拆不开,不知道是缓冲(100mmol醋酸-20mmol羟丙基-环糊精-tris调Ph值)不合适还是怎么回事?目前看文献多用硫化-环糊精,想请各位指教一下!!谢谢
注:我的
2010年11月18日发布人:linger0824
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[size=2]小弟我做二氧化钛降解亚甲基蓝实验时,常常遇到同一样品不同时间做出来的结果相差很大(采用的紫外光灯管和反应装置没变),这是为什么呢? 望高人指点下!![/size],[size=2]那可以说明TiO2对MB 有吸附,最好是
2015年10月29日发布人:晶晶亮
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GB5009.12 测试美莎纸样,石墨炉AA与火焰AA结果相差2倍以上是何原因?
所用仪器为:瓦里安AA240型,楼主,都什么含量范围?,干法处理后的样液是0.5ppm左右,请详述一下测何种元素?前处理如何做的?,测什么物质?样品浓度
2011年01月10日发布人:xzyu28
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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我现在在做一个脱甲基反应,用无水三氯化铝做的,反应要回流2-3天,反应较完全,点板是一个点,但是后处理较困难,颜色较深,很黑,不好纯化。望高手指点。,终产物沸点多少,减压蒸馏试试,甲基保护的什么官能团?底物中还有什么敏感官能团?不知道底物
2010年09月09日发布人:358uwcj