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请问用NBS做溴代时需要注意什么?反应必须无水条件吗?我最近在做甲苯溴代成苄溴的实验,用二氯乙烷作溶剂,回流反应,但原料总是反应不完全,收率很低,还出现了二苯基乙烷副产物,请问这是什么原因?如何改进?谢谢大家赐教!,一般用非质子非偶极溶剂
2014年05月11日发布人:iop
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各位战友:我要检测的是18KD的蛋白,遇到如下问题想请教一下
1.溴芬蓝和目的条带位置相近怎么弄啊?
2.跑胶的时候,浓缩胶没有将溴芬蓝浓缩成一条线,大约要指宽,是如何回事?我5%浓缩胶
2014年03月05日发布人:qianqin1977
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原子吸收测得铁与比色法的实验室间对不上值,比色法的值偏高为什么呢?,原子吸收测得铁与比色法的实验室间对不上值,比色法的值偏高为什么呢?,多大的含量?具体问题具体分析,多大的含量?具体问题具体分析,多大的含量?具体问题具体分析,含量是0.5
2015年07月26日发布人:shuishui
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[size=2][font=黑体]平时有pcr纯化产物拿到测序公司测序,都要两三天后才有结果,大家知道哪间公司出结果比较快的吗[/font][/size],[size=2]
看你在哪个城市。大公司在很多城市都有自己测序仪,小公司可能需要
2015年02月16日发布人:ritou1985
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用三溴化吡啶鎓溴化溴苯乙酮或者乙酰基吡啶的条件是什么?找到的全是用液溴溴化,我想试试三溴化吡啶鎓。求助,Pyridinium tribromide (0.73 g, 2.29 mmol) was added to a solution
2014年02月27日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black]相关疾病:
错位
我最近刚刚开始western blot,现在的问题是:用夹子夹好玻璃板,灌胶,插梳子,拔梳都正常,但是在把胶装入电泳槽时,一旦松开夹子,胶与玻璃板间就出现大的气泡,竟然两块板
2013年10月26日发布人:mickeylin
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最近在做溴化,在化合物的噻吩环2位溴化,我用的是四氢呋喃做溶剂,0度下加NBS,然后室温反应,实验现象很怪异:居然出现了一个极性小于原料但十分相近的点,还很多,我想要的溴化物很少(以前做成过这个反应),想请问下大家,这是什么原因呢?我已经
2014年02月15日发布人:jiushi
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做了一个2氨基,4氰基5溴吡啶五位上硼酸酯,有产品,但是有掉溴的,极性相差很小,过柱子分很困难,请问怎么能避免掉溴,掉溴跟什么有关,条件是二氧六环,醋酸钾,三环己基膦,醋酸钯,都除水了。,掉溴是因为你的Pd催化剂插入后没跟硼的原料反应
2014年02月21日发布人:adg
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今天去一省级实验室参观,突然发现在他们的X射线荧光的样品处理间(熔片间)
既然没有通风设备,个别操作间有主体通风,请问大家有什么最简便的办法改造?
同时请大家讨论一下,熔片间没有通风,存在哪些安全隐患?,高温熔样,其过程中总会挥发
2015年12月26日发布人:jkh123
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今天做银染,用的配方和试剂都是以前的,以前好好的现在却出现了问题:溴酚兰以上部分银染背景很高, 显示2分钟就很黑了,只有几个大的点显出,小点没来得及显出就被黑背景给掩盖
2014年06月18日发布人:fox_79