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如果原料中既有苯环又有噻吩环,只是溴代到噻吩环上,还是二者都有啊!我想要溴代到苯环上,或者两者都溴代上去啊!谢谢,查一下相关文献,看有没有借鉴意义,没有的话,只能试一试了,最好能有结构,这样,做过才能给你帮忙,加1.01当量的nbs,希
2014年06月11日发布人:adg
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[size=2][color=Black][b]人骨髓10ml,加入PBS10ml,离心:900g、20分钟、20度;然后同样方法再洗一次。10mlPBS重悬细胞。
将细胞加入20mlFicoll(比重:1.073,TBD公司),离心:1100g、30分钟、20度。
见分层明显,界面上乳白色
2012年10月05日发布人:fklo83
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哪位达人帮忙看看这个[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]在2260-2280波数间的反向吸收峰是怎么回事?有人遇到过这样的问题吗??
[attach
2010年12月24日发布人:wulaoshi
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北京哪里可以做离子色谱检测溴离子呢?检测限一般都为多少呢?我的样品里面浓度只有1~2ppm,楼主只是检测吗,瑞士万通是卖离子色谱仪器的,不知道有没有这个服务,把你联系方式留给我,我帮你问问,北大分析测试中心,中科院生态中心,他们那边设备满
2013年04月15日发布人:grace!
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找了篇十二醇的溴化文献,用NaBr和浓硫酸与十一醇反应,作萃取或者用饱和NaHCO3溶液洗涤有机相,看红外,好像都没有反应完或者没反应。有什么其他方法吗?,三溴化磷不行么?,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html
2014年05月21日发布人:adg
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我采用法扬司法测溴含量,用NaOH吸收HBr,用硝酸中和过量的氢氧化钠后,将PH调至5—6左右,加二氯荧光黄作为指示剂,还没有滴加AgNO3呢,为什么溶液就变成粉红了?和滴定终点的颜色很像,根本无法滴定。望高手指点,酸碱度没控制好或者是被
2010年04月28日发布人:quyingzhiai
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[size=2][font=黑体]红外作为一个常用的仪器,很多实验室都是一间屋子一台,甚至校用实验室一间屋子几台的情况也是有的,那么红外仪器的使用情况如何呢?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧
2015年04月13日发布人:boom
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想做一个溴化反应,但原料在CCl4中不溶,倒是能容易溶于DMF,那能否现将原料溶于少量DMF,再将此DMF溶液溶于适量的CCl4中,进行溴化反应。求教各位虫友,这样能否行得通?,按LZ说法溶于DMF,那么可以直接以DMF为溶剂尝试反应
2014年03月16日发布人:adg
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层间剪切强度与那些因素有关?能反应什么问题?可以用什么测试代替?有什么好点的文献参考下层间剪切强度具体内容。,层间剪切强度与碳纤维的表面形貌、碳纤维的表面官能团数量以及类型,碳纤维表面的处理技术、碳纤维表面上胶剂的类型、以及碳纤维与基体
2016年03月26日发布人:今生如此
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苯环上的甲基,用NBS/CCL4溴代后总是有二溴代产物的生成,而我要的是一溴代产物,而且用氢氧化钠回流水解 二溴代产物水解不掉,请求高人指点!,做成溴代是总产品吗?还往后面做?,可以做成苯甲酸甲酯,在用3-溴化硼还原为醇,在用卤素取代
2014年07月09日发布人:jiankufanhan