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[size=2]RTX-5的毛细柱做苯系物,怎么设置升温条件,不要求分开二甲苯的同分异构体,自己做了次,感觉不是太好,想问问有没有色谱图参考一下[/size],[size=2]用Restek柱子的人不多啊,多少口径的?[/size
2015年09月30日发布人:嗡嗡
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我作反应的原料是,苯环对位上分别是一个甲基和正十二醚键,NBS溴代,BPO为引发剂,四氯化碳为反应溶剂,目标产物应该是左边的甲基那里上一个溴。做了很多次就是不成功。
前几次:可能NBS加入的太快,导致上了两个溴,然后水解成两个羟基,变成
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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我现在需要在一台色谱上同时测出苯中的二硫化碳和噻吩含量,用的是岛津GC2014C AB-INOWAX的柱子(30*0.25*0.25)但效果不好,出现很多杂质峰和负峰,调节了柱温和分流等效果不明显,干扰。而以前用老的岛津GC- 14C
2009年10月12日发布人:sseia42
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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做溴化反应,在4,7位溴化。用溴素,加硫酸银,以浓硫酸作催化剂,产率非常低,也不好处理。用氢溴酸作溶剂,溴素,苯并硒二唑加热回流,好像也不行。做过的兄弟姐们给支个招呗。最好有相关文献就好了,很着急。如果能行的话,金币好说。重要的帮了我大忙
2014年05月22日发布人:jiushi
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各位大侠,请教一个关于盐酸氨溴索的问题:在BP中盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)有个杂质B,英文名称为:trans-4-(6,8-dibromo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl
2014年05月19日发布人:jkh123
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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苯甲醛与溴苯能反应吗 用这原料怎么高效率得到酮?师哥师姐帮帮忙,用Scifnder搜一下,应该有这种高效方法的。好像用铑催化的,以前看到过,不过现在毕业了,上不了数据库了,Suzuki反应
Suzuki偶联反应
2014年02月09日发布人:adg
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求问;噻吩基能不能选择性上一个溴?,能吧 控制反应比把溴水滴进入就行~,加碱 例如丁基锂 可以选择性的在某一位点反应,2eq的Br2,48%HBr,乙醚做溶剂,低温-25~-5度反应可以84%收率得到2-溴噻吩,温度控制不好的话就生成
2014年06月06日发布人:happydream