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我在使用气质的过程中,发现存在邻苯二甲酸二丁酯的峰,经老化后,空走程序升温无明显杂峰,但在仪器开机未进样的情况下,过了两天后空走发现有出现了明显的邻苯二甲酸二丁酯的峰图,向高人请教是什么原因?隔垫和衬管都是新换的。,邻苯二甲酸盐是存在很多
2010年06月17日发布人:命运--ses
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最近准备要做一个试验,分析1个化妆品中乙醇,丙三醇,1,3-丁二醇的含量,不知道用HPLC是否可以检测,安捷伦1200带二极管阵列和示差,哪位有经验的前辈指导下,现在只知道用70%的乙腈做流动相用示差检测器可以分析丙三醇,具体还没做。主要
2009年07月24日发布人:hitman101
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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,但是单方小规格的浓度是0.35%,大规格的浓度是0.7%,不建议提到1%,还是找找哪出了问题吧。
2.坎地是难溶物,可以适当粉碎或控制一下粒径,对溶出有帮助。,两年前公司也再做这个品种,不知道现在怎么样了?,建议用USP的方法试试看,不同产地的吐温有很大的影响的,我们也是这么
2014年02月08日发布人:小熊猫
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为什么头孢呋辛酯片一放大做中试溶出度就不合格呢,我是湿法制粒,原因很多种,初步估计是你的崩解剂的问题。,引起溶出不合格的原因很多,你提供的信息太少了,不好分析。
放大之后才出现溶出不合格问题,那就可以推断处方大致上是可行的。楼上说的
2014年05月14日发布人:大学习
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[size=3]HPLC/MS中水的要求如何?一般超市买的纯净水可直接用吗?我以前做LC时用过,但不知对MS有否影响。[/size],[size=3]我们现在用的是娃哈哈,直接用。来配试剂和流动相。[/size],[size=3]娃哈哈的
2007年08月13日发布人:dingdang
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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[size=2]文献上说来自电鳗的乙酰胆碱酯酶AChE (lyophilised powder; 292 U/mg solid; 394 U/mg protein),请问它的单位是什么意思啊?
还有就是我如果购买500U/mg 的酶
2022年07月03日发布人:DDD
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泛素分子通过thio easter bond(硫醇酯键)连接,想知道这个键结合的牢固程度?在SDS-PAGE中能打开吗?
也就是说,SDS-PAGE后ubiquitin二聚体或多聚体分子的
2014年05月09日发布人:pou
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本人最近按照新药典方法检测头孢西丁有关物质,遇到问题难以解决!主峰前有一个大杂质峰不能分离,不但本产品如此,其他厂家以及进口产品也是如此,见附图。
色谱条件如下:
用苯基键合硅胶为填充剂;
流动相A为水(用无水甲酸调pH至2.7
2010年07月12日发布人:home2001